1.一种自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉微球的制备方法，其特征在于具体步骤为：（1）将木薯淀粉在60℃真空干燥箱中干燥至恒重，得干基木薯淀粉；

（2）称取8g步骤（1）所得干基木薯淀粉于四口烧瓶中，加入30mL分析纯无水乙醇，搅拌均匀；

（3）量取质量分数为10%的氢氧化钠溶液15mL，控制在15分钟滴加到步骤（2）所得木薯淀粉悬浮液中，滴加完毕后将温度升至40℃，继续搅拌活化30分钟；

（4）取4mL分析纯环氧丙烷加至步骤（3）所得混合溶液中，于40℃下反应10小时；然后用分析纯冰醋酸调节体系pH为7，得羟丙基木薯淀粉溶液；

（5）取8mL分析纯苯甲酰氯搅拌下加入步骤（4）所得羟丙基木薯淀粉溶液中；再取12mL质量分数为10%的氢氧化钠溶液，控制在20分钟滴加到反应体系中，继续反应3小时；然后用分析纯冰醋酸调节体系pH至6，得苯甲酰基酯化羟丙基木薯淀粉溶液；

（6）称取0.16g亚硫酸氢钠和0.08g过硫酸铵加入50mL小烧杯中，再加入10mL去离子水，室温下溶解均匀后得到引发剂混合溶液；

（7）将步骤（5）所得物料加热至55℃，加入3mL步骤（6）所得引发剂混合液，搅拌下活化

30分钟；

（8）称取4g分析纯丙烯酸于50mL小烧杯中，用分析纯三甲胺调节pH为7；取2g丙烯酰胺和0.08g N,N′-亚甲基双丙烯酰胺于另一50mL小烧杯中，然后再加入15mL去离子水，搅拌溶解；再与中和后的丙烯酸溶液混合，得到单体混合液；

（9）将步骤（8）所得单体混合液缓慢滴加至步骤（7）所得体系中，控制3小时滴加完毕，再加入步骤（6）剩余的引发剂混合液；然后在55℃下继续搅拌反应3小时；

（10）将步骤（9）所得料液降温至35℃，抽滤；用50mL分析纯无水乙醇洗涤三次，再用

50mL分析纯丙酮洗涤三次；将滤饼放入50℃真空干燥箱中干燥至恒重，即得自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉粗产品；

（11）将步骤（10）所得粗产品放入索氏提取器中，加入100mL分析纯丙酮抽提24小时；取出抽提后的物料，放入50℃的真空干燥箱中干燥至恒重，即得产品自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉；

（12）称取步骤（11）所得的自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉2.6 3.5g加入到15~ ~

20mL去离子水中，15 25℃下搅拌均匀，用浓度为2mol/L氢氧化钠溶液调节该溶液的pH为10~

12，待用；

~

（13）按分析纯Span-60和分析纯Tween-60的质量比为2:1的比例，在称量瓶中配制0.5~

0.7g混合乳化剂，搅拌均匀，待用；

（14）取60 80mL分析纯环己烷于250mL四口烧瓶中，将步骤（13）配制的混合乳化剂加入~四口烧瓶中，搅拌溶解，并于60℃水浴中搅拌下乳化30分钟；

（15）将步骤（12）所得的溶液逐滴加入步骤（14）中的油相乳化液中，由此构成的反相W/O体系；在1000 1500r/min搅拌下，于60℃水浴中进行分散乳化3 4小时；

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（16）将步骤（15）所得分散液离心分离除去上层油相，下层产物依次分别用20 30mL分~析纯丙酮和20 30mL无水乙醇洗涤2 3次，抽滤得滤饼；

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（17）将步骤（16）所得滤饼放入表面皿中，置于50℃真空干燥箱中干燥至恒重，即得自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉微球。

2.根据权利要求1所述的自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉微球的应用，其特征在于所述自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉微球应用于Pb2+吸附。