1.烟草独脚金内酯转运蛋白NtPDR6，其特征在于：氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示或SEQ ID NO.4所示氨基酸序列经取代、缺失或添加至少一个氨基酸，且来源于烟草的具有独脚金内酯转运蛋白功能的氨基酸序列。

2.编码权利要求1所述烟草独脚金内酯转运蛋白NtPDR6的基因，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示或SEQ ID NO.3所示核苷酸序列经取代、缺失或添加至少一个核苷酸，且来源于烟草的具有独脚金内酯转运蛋白功能的核苷酸序列。

3.干扰权利要求1所述烟草独脚金内酯转运蛋白NtPDR6表达的转基因干扰表达载体。

4.根据权利要求3所述的干扰表达载体，其特征在于：所述干扰表达载体为含有干扰SEQ ID NO.3所示序列表达的发夹结构经NotⅠ酶切位点连入pART27植物表达载体而得。

5.根据权利要求4所述的干扰表达载体，其特征在于：所述发夹结构含有如SEQ ID NO.9所示的正向序列和反向序列。

6.权利要求3-5任一项所述干扰表达载体的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：以SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示序列为引物，烟草的根组织cDNA为模板进行PCR扩增获得正向序列，将正向序列通过XhoI和KpnI酶切位点连入pHANNIBAL载体，获得含有正向序列的pHANNIBAL载体；然后以SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.13所示序列为引物，烟草的根组织cDNA为模板进行PCR扩增获得反向序列，将获得的反向序列通过XbaI和HindIII连入含有正向序列的pHANNIBAL载体，获得含有正向序列和反向序列的pHANNIBAL载体，再利用NotⅠ酶切位点从含有正向序列和反向序列的pHANNIBAL载体切下发夹结构序列并连入经NotⅠ酶切、去磷酸化的pART27植物表达载体中，即得干扰表达载体。

7.权利要求1所述烟草独脚金内酯转运蛋白NtPDR6在抑制烟草侧枝、腋芽或侧芽增长中的应用。

8.权利要求2所述编码烟草独脚金内酯转运蛋白NtPDR6的基因在抑制烟草侧枝、腋芽或侧芽增长中的应用。

9.权利要求3-5任一项所述干扰表达载体在促进烟草侧枝、腋芽或侧芽增长中的应用。