1.一种Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：制备油相Fe3O4纳米颗粒；

将所述油相Fe3O4纳米颗粒分散至有机溶剂中，加入2,3-二巯基丁二酸的有机溶液对油相Fe3O4纳米颗粒进行表面配体交换反应，待反应完毕后对产物依次进行有机溶剂清洗、水清洗和调节pH，得到水相Fe3O4分散液；

将所述水相Fe3O4分散液用去离子水稀释后，加入氯金酸溶液，调节pH；后加入还原剂进行反应；待反应结束后，磁铁分离清洗，得到Fe3O4-Au磁性纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述

2,3-二巯基丁二酸溶液的浓度为5～10mg/ml。

3.根据权利要求1所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述

2,3-二巯基丁二酸与所述油相Fe3O4纳米颗粒的质量比为1～3:1。

4.根据权利要求1所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，在所述加入氯金酸的步骤中，调节pH为8-10。

5.根据权利要求1～4任一项所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述还原剂为抗坏血酸、盐酸羟胺、硼氢化钠中的任一种。

6.根据权利要求1所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，制备所述油相Fe3O4纳米颗粒的方法为下述的热分解法：将铁源乙酰丙酮铁、烷基醇溶于有机醚溶剂中，并向其中加入有机配体，在真空或保护性气体的环境下进行热分解反应，待反应结束后对产物进行清洗，得所述油相Fe3O4纳米颗粒。

7.根据权利要求6所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述烷基醇为1,2-十二烷基二醇、十六烷基醇、1,2-十六烷基二醇中的任一种。

8.根据权利要求6所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述有机醚溶剂为二苯醚、苄基醚、苯醚中的任一种。

9.根据权利要求6～8任一项所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述有机配体为油酸和油铵。

10.根据权利要求6～8任一项所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述热分解反应的温度为200～300℃，反应时间为3～5小时。

11.按照权利要求1～10任一所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法获得的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料，所述Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的Au纳米粒子粒径为1～

2nm。

12.按照权利要求1～10任一项所述的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法获得的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料或权利要求11的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料在催化、生物检测、细胞分离和靶向药物输送中的应用。