1.一种用于回收水相稀土元素的Fe@C/MXene‑APTS磁性复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将少层结构MXene悬浮液分散在碱性溶液中进行碱化，获得高比表面积的褶皱状MXene，将褶皱状MXene洗涤后超声分散于乙醇溶液中待用；

(2)将聚乙烯醇吡咯烷酮溶于稀盐酸中，在溶液中加入K4Fe(CN)6·3H2O，将此溶液倒入至分散有褶皱状MXene的乙醇溶液中，在氩气气氛下向混合液中滴入3‑氨丙基三乙氧基硅烷溶液，磁力搅拌并陈化后用乙醇溶液将前驱体Fe‑MOF/MXene‑APTS离心洗涤数次；

(3)将步骤(2)所得产物冷冻干燥后，置于管式炉中在Ar‑H2混合气氛中热处理，最终获得Fe@C/MXene‑APTS磁性复合材料；

其中，步骤(3)中所述Fe@C/MXene‑APTS磁性复合材料吸附稀土后，利用磁性回收分离及0.1mol/L的硝酸洗脱稀土后，再次用于吸附稀土。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所用的MXene材料包括Ti3C2、Ti2C、Nb2C、V2C、Mo2C中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述碱性溶液包括NaOH、KOH、Ca(OH)2、氨水、Na2CO3、NaHCO3、K2CO3、KHCO3、乙二胺中的一种或多种，浓度在0.1～10wt％。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中碱化温度为10～70℃，碱化时间为1～10h，MXene悬浮液与碱性溶液的体积比为1:0.1～1:10。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中经过碱化后的褶皱状MXene厚2

度为10～200nm，层数为1～20层，比表面积为50～1000m/g，孔洞直径为5～50nm。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中聚乙烯醇吡咯烷酮的用量为1～200g，稀盐酸浓度为0.01～2mol/L，稀盐酸溶液体积为50～2000mL，K4Fe(CN)6·3H2O的加入量为0.1～100g。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中褶皱MXene的加入量为0.02～

10g，3‑氨丙基三乙氧基硅烷的加入量为0.01～8g。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中陈化时间为2～40h，陈化温度为40～90℃。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中热处理条件为：热处理温度

300～800℃，升温速率1～10℃/min，煅烧时间为1～10h。