本发明公开了一种腔内超声定位的磁滞加热治疗装置，属于医疗器械技术领域。该装置包括磁性纳米材料、超声定位装置、磁聚焦装置、磁场发生探头、主控制器、显示器及变频电源；所述磁性纳米材料用于置入到病变组织处；所述磁聚焦装置用于实现磁性纳米材料的靶向聚焦；所述超声定位装置用于确定病变组织的具体位置、大小、形状，为磁场发生探头提供引导；所述磁场发生探头用于穿刺进入人体体内，为磁性纳米材料提供一个交变磁场；所述主控制器用于控制超声定位装置超声发射的功率和时间，同时控制磁场发生探头产生的磁场频率和强度；所述变频电源为磁场发生探头提供合适的交变电能；所述显示器连接主控制器，用于显示各种参数的状态信息。

本发明具体涉及一种具有荧光特性含N^N两齿螯合配体的半三明治铱配合物，属于化学制药领域。该铱配合物的分子结构式为：。本发明通过创造性的采用罗丹明B修饰铱配合物，能够赋予整个配合物以高抗癌活性，线粒体靶向性，对癌细胞可具有选择性，作用过程可视性和实时检测性的理想目的，对药物靶向性的研究具有重大意义。本发明以N^N作为两齿螯合的阴离子配体，合成出一种新型的具有较高抗癌活性且具有荧光特性的离子型性铱配合物，该配合物在抗癌及细胞成像中效果好，活性高。

本发明具体涉及一种具有荧光特性的罗丹明B修饰的半三明治铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域。该配合物的分子结构式为：。本发明通过创造性的采用罗丹明B修饰铱配合物，能够赋予整个配合物以高抗癌活性，线粒体靶向性，对癌细胞可具有选择性，作用过程可视性和实时检测性的理想目的，对药物靶向性的研究具有重大意义。本发明以N^N作为两齿螯合的阴离子配体，合成出一种新型的具有较高抗癌活性且具有荧光特性的离子型性铱配合物，该配合物在抗癌及细胞成像中效果好，活性高。

本发明具体为一种含1,1,1‑三苯基‑N‑(1‑(吡啶‑2‑)亚甲基)甲胺的配合物，属于化学制药领域。该配合物的分子结构式为：，本发明制备的配合物能够赋予整个配合物以高抗癌活性，线粒体靶向性，核靶向性，对癌细胞可具有选择性，对药物靶向性的研究具有重大意义；本发明以N^N作为两齿螯合的阴离子配体，合成出一种新型的具有较高抗癌活性配合物，该配合物在抗癌及细胞成像中效果好，活性高；本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

本发明提供一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用，属于有机小分子稳定同位素标记技术应用领域。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将吖啶酮与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ10‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑吖啶酮，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ10‑((4‑氨基)‑苯基)‑吖啶酮；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。

本发明涉及咔唑类荧光胺类化合物标记试剂、合成和应用，该试剂以咔唑环为荧光母体环，氯甲酸酯为反应活性基团，其合成步骤简单方便，易于实现，两步反应即可完：(1)将咔唑与4‑溴苄醇进行反应，得到中间体(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)甲醇；(2)将中间体(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)甲醇与固体光气反应，得到目标产物(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)甲氧酰氯。本发明所述新型的稳定咔唑类荧光胺类化合物标记试剂可以快速、准确、灵敏地标记脂肪胺类化合物，从而实现复杂体系中微量、痕量脂肪胺类化合物的分离与检测，可用于生命分析、环境分析、食品分析等研究领域中多种胺类化合物的荧光标记与分析，具有广阔的应用前景。

本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用，以咔唑为荧光母体环，苄基氯为反应活性基团，其化学名称为：4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物，从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测，可用于环境分析、食品安全等研究领域中，应用前景广阔。

本发明属于分析化学领域，具体涉及一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法，该方法具体为：所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生化反应，磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后，利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对微量雷公藤甲素进行标记衍生，反应温和、快速，效率高，显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率。本发明提供的磁性分子印迹聚合物，选择性识别和富集复杂样品中的目标物，降低基质干扰，制备简单、稳定性好、选择性和回收率高。

本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种含羟基的神经类固醇的检测分析方法，该方法以d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G作为同位素标记衍生试剂，用d0/d3‑MCR6G标记衍生实际样品和标准品，以d3‑MCR6G标记的标准品作为内标，得到的轻/重标记衍生化产物混合，纯化和富集，经滤膜过滤后利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱系统进行分析检测。本发明设计合成的自身带有一分子正电荷的d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G（d0/d3‑MCR6G）做衍生试剂，可在液质联用多反应检测模式中提高色谱的分离能力和质谱的离子化效率，进而提高检测的灵敏度，而且衍生反应快速、产物稳定。

本发明属于保护隐私的机器学习领域，为提出非交互式的保护隐私神经网络方法，本发明，非交互式的保护隐私神经网络预测方法，步骤如下：首先，神经网络模型的拥有者SNN将神经网络模型NN分解为两个子模型NN0，NN1，满足NN＝NN0+NN1，具体来讲，是指网络模型中的权重矩阵以及偏置矩阵满足以下关系：W＝W0+W1，B＝B0+B1，然后进行询问阶段，由用户将加密后的输入数据Enc(x)发送给两个服务器S0、S1；利用云服务器S0，S1根据获取到神经网络模型，实现密文上的运算，采用近似的方法来计算激活函数；对单个神经元的计算方法在整个神经网络中进行推广，便得出神经网络基于输入数据x的预测值NN(x)。本发明主要应用于网络数据通信及处理场合。