1.一种3,4‑二溴吡唑的电化学制备方法，其特征在于，以无隔膜电解槽作为反应介质，在包含有3,4,5‑三溴吡唑的电解液中引入阳极、阴极和参比电极，进行电解，促使3,4,5‑三溴吡唑在阴极电化学还原脱溴，生成3,4‑二溴吡唑和溴离子；所述电解液中3,4,5‑三溴吡唑的浓度为10 40mmol/L；所述阴极材料包括铜和银中的至少一种；所述电解电位为‑1.1~～‑1.25V。

2.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解液中还包含有3‑溴吡唑，所述制备方法还包括促使所述溴离子在阳极氧化形成溴素，3‑溴吡唑与溴素反应，生成3,4‑二溴吡唑。

3.根据权利要求2所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解液中3‑溴吡唑的浓度为1～50mmol/L。

4.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解液中还加入有0.04mol/L～0.001mol/L H2SO4。

5.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解液的溶剂为体积比为（5 8）：（2 5）的N,N‑二甲基甲酰胺和水。

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6.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述阳极包括铂、碳棒和钛片的至少一种；所述参比电极为饱和甘汞电极。

7.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解液中支持电解质为四丁基高氯酸铵、高氯酸锂和四丁基六氟磷酸铵中的一种或者几种。

8.根据权利要求1所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述电解条件为：温度40 60℃，转速为600 900rpm。

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9.根据权利要求2所述的一种3,4‑二溴吡唑的制备方法，其特征在于，所述阴极材料为铜；所述阳极材料为碳棒；所述参比电极为饱和甘汞电极；所述电解液的溶剂为体积比为7：

3的N,N‑二甲基甲酰胺和水；所述液中的支持电解质为四丁基高氯酸铵；所述电解的条件为温度为50℃、电位为‑1.15V、转速700rpm，电解时间为10h。