1.CsHCT1基因在提高柑橘果皮维采宁‑2和/或橙皮苷含量中的应用，其特征在于，所述CsHCT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；

通过过表达提高柑橘CsHCT1基因的表达水平，提高柑橘果皮维采宁‑2和/或橙皮苷含量。

2.一种提高柑橘果皮维采宁‑2和/或橙皮苷含量的过表达载体，其特征在于，所述过表达载体包括权利要求1所述CsHCT1基因。

3.一种提高柑橘果皮维采宁‑2和/或橙皮苷含量的农杆菌，其特征在于，所述农杆菌包括权利要求2所述的过表达载体。

4.一种利用权利要求1所述CsHCT1基因提高柑橘果皮黄维采宁‑2和/或橙皮苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、克隆柑橘CsHCT1基因；

S2、构建CsHCT1过表达载体；

S3、将S2中得到的过表达载体转化至农杆菌，得农杆菌菌液；将所述农杆菌菌液注射入柑橘果实，得CsHCT1基因过表达柑橘果实。

5.根据权利要求4所述方法，其特征在于，S1中，所述克隆柑橘CsHCT1基因具体为：提取柑橘总RNA，反转录为cDNA作为模板，利用引物OE‑CsHCT1‑F和OE‑CsHCT1‑R进行PCR扩增，得柑橘CsHCT1基因；所述引物OE‑CsHCT1‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物OE‑CsHCT1‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。

6.根据权利要求4所述方法，其特征在于，S2中，所述构建CsHCT1过表达载体具体为：将S1中得到的CsHCT1基因连接到KpnⅠ和EcoRⅠ酶切回收的pLGNe载体上，转化大肠杆菌DH5α，构建过表达载体pLGNe‑CsHCT1。

7.根据权利要求4所述方法，其特征在于，S3中，还包括在所述农杆菌菌液注射入柑橘果实后，进行PCR鉴定和qRT‑PCR鉴定。