1.CsPGT1基因在提高柑橘果皮维采宁‑2、柚皮芸香苷和/或香蜂草苷含量中的应用，其特征在于，所述CsPGT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；

通过过表达提高柑橘CsPGT1基因的表达水平，提高柑橘果皮维采宁‑2、柚皮芸香苷和/或香蜂草苷含量。

2.一种利用权利要求1中所述CsPGT1基因提高柑橘果皮维采宁‑2、柚皮芸香苷和/或香蜂草苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、克隆柑橘CsPGT1基因；

S2、构建CsPGT1过表达载体；

S3、将S2中得到的过表达载体转化至农杆菌，得农杆菌菌液；将所述农杆菌菌液注射入柑橘果实，得CsPGT1基因过表达柑橘果实。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，S1中，所述克隆柑橘CsPGT1基因具体为：提取柑橘总RNA，反转录为cDNA作为模板，利用引物OE‑CsPGT1‑F和OE‑CsPGT1‑R进行PCR扩增，得柑橘CsPGT1基因；所述引物OE‑CsPGT1‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物OE‑CsPGT1‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。

4.根据权利要求2所述方法，其特征在于，S2中，所述构建CsPGT1过表达载体具体为：将S1中得到的CsPGT1基因连接到KpnⅠ和EcoRⅠ酶切回收的pLGNe载体上，转化大肠杆菌DH5α，构建过表达载体pLGNe‑CsPGT1。

5.根据权利要求2所述方法，其特征在于，S3中，还包括在所述农杆菌菌液注射入柑橘果实后，进行PCR鉴定和qRT‑PCR鉴定。