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专利号: 2025111013535
申请人: 青岛科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-22
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种NiOOH@NiFe‑PBA修饰碳布自支撑电极,其特征在于所述自支撑电极由碳布和在其表面原位生长的NiOOH@NiFe‑PBA异质结构组成;所述NiOOH@NiFe‑PBA异质结构是先用K3[Fe(CN)6]对碳布上原位生长的钼酸镍纳米棒进行刻蚀,再在碱性条件下采用循环伏安法进行电化学活化所得;所述碳布记为CC;碳布上原位生长的钼酸镍纳米棒记为NiMoO4/CC;

K3[Fe(CN)6]刻蚀后的电极记为NiFe‑PBA@NiMoO4/CC;NiOOH@NiFe‑PBA修饰碳布自支撑电极记为NiOOH@NiFe‑PBA/CC;

所述碳布自支撑电极的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(a) NiMoO4/CC的制备

将CC裁剪成2 cm×3 cm大小,依次用无水乙醇和去离子水中超声洗涤15 min,然后置‑1于含有30 mL浓度为15 mmol·L 稀硝酸的反应釜中,在120℃条件下加热3 h,冷却洗涤后转入50 mL反应釜中,依次加入2 mmol Ni(NO3)2·6H2O、0.5 mmol (NH4)6Mo7O24·4H2O和25 mL去离子水,混合均匀后在150 ℃条件下反应6 h,冷却后洗涤干燥即得NiMoO4/CC电极;

(b) NiFe‑PBA@NiMoO4/CC的制备

将步骤(a)制备的NiMoO4/CC置于含有0.4 1.0 mmol K3[Fe(CN)6]的20 mL溶液中,在~

90℃的油浴中反应30~240 min,洗涤干燥后得NiFe‑PBA@NiMoO4/CC电极;

(c) NiOOH@NiFe‑PBA/CC的制备

以步骤(b)制备的NiFe‑PBA@NiMoO4/CC为工作电极,石墨棒为对电极,汞/氧化汞为参比‑1电极,1 mol·L  KOH为电解液,在该三电极体系中,采用循环伏安法进行电化学重构得到NiOOH@NiFe‑PBA/CC电极;

‑1

其中制备方法的步骤(c)中采用的循环伏安法的扫速为100 mV·s ,扫描电位窗口为0到1 V,扫描圈数为20 60圈;所得NiOOH@NiFe‑PBA/CC催化剂的纳米棒呈现出了中空结构,~表面粗糙度明显增加;表面含氧基团明显增加,接触角大幅减小,表现出增强的表面亲水性。

2. 权利要求1所述的NiOOH@NiFe‑PBA修饰碳布自支撑电极用于同时检测多巴胺和尿酸,其特征在于,以0.1 mol/L pH 6.5的磷酸盐缓冲液为支持电解质,将含有不同浓度的多巴胺和尿酸单一或二者混合物的电解质溶液加入电解池中,以NiOOH@NiFe‑PBA/CC电极为工作电极,采用差分脉冲伏安法检测,分别得到多巴胺和尿酸的氧化峰电流与其浓度的线性回归方程,采用同样方法测定待测样品中多巴胺和尿酸的氧化峰电流,代入线性回归方程,即得待测样品中多巴胺和尿酸的含量。