1.一种聚哌嗪酰胺纳滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将无水哌嗪、乙二胺四亚甲基膦酸溶解于水中，得到水相溶液；

将均苯三甲酰氯、钛酸丁酯溶解于有机溶剂中，得到有机相溶液；

将支撑层置于所述水相溶液中浸泡，得到附着有哌嗪及乙二胺四亚甲基膦酸的支撑层；

将所述附着有哌嗪及乙二胺四亚甲基膦酸的支撑层与所述有机相溶液接触进行界面聚合反应和键合反应，得到初生纳滤膜；

热处理所述初生纳滤膜，得到所述聚哌嗪酰胺纳滤膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述无水哌嗪、乙二胺四亚甲基膦酸和水的质量体积比为0.25～0.35g:0.05～0.3g:100mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯、有机溶剂和钛酸丁酯的质量体积比为0.04g:40mL:0.005～0.015mL；所述有机溶剂为正己烷。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述支撑层为聚醚砜基膜；聚砜基膜或聚丙烯腈基膜同样适用。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将支撑层置于所述水相溶液中浸泡的时间为5～6min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述界面聚合反应和键合反应的时间为25～30s。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热处理的温度为60～70℃，时间为15～20min。

8.一种权利要求1～7任一项所述制备方法制备得到的聚哌嗪酰胺纳滤膜。

9.一种权利要求8所述聚哌嗪酰胺纳滤膜在去除废水中硫酸盐中的应用。

10.一种提高纳滤膜透水通量的方法，其特征在于，采用权利要求1～7任一项所述的聚哌嗪酰胺纳滤膜的制备方法。