1.一种聚苯胺/三嗪聚合物纳米复合耐溶剂纳滤膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将1～5质量份的苯胺单体、5～10质量份的掺杂酸和0.1～1质量份的表面活性剂溶解于100质量份的水中配成混合水溶液，将1～5质量份的氧化剂溶解于100质量份的水中，再将其逐渐滴加到上述混合水溶液中，经过充分搅拌后，在0℃～30℃下氧化聚合2～10小时，得到聚苯胺纳米纤维水分散液；

2)将0.05～1质量份的三嗪类多元胺单体溶解于24～480质量份的酸性水溶液中，再加入0.2～1.2质量份的1,2‑二羰基化合物和0.05～0.6质量份的醛类化合物配成混合水溶液，在15～35℃下反应0.5～3小时，得到三嗪聚合物纳米粒子水分散液；

3)将2～10质量份的步骤1)所述的聚苯胺纳米纤维水分散液和1～5质量份的步骤2)所述的三嗪聚合物纳米粒子水分散液加入到500～1300质量份水中，在200～1000转/分钟磁力搅拌0.1～1小时后，将上述纳米混合水分散液在无纺布上进行加压过滤‑纳米组装，最后在15～35℃干燥3～5小时得到聚苯胺/三嗪聚合物纳米复合耐溶剂纳滤膜；

步骤1)中所述的掺杂酸为盐酸、甲酸、乙酸、高氯酸、十二烷基苯磺酸或樟脑磺酸中的一种；步骤1)中所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠或聚乙烯醇中的一种；步骤1)中所述的氧化剂为过硫酸铵、重铬酸钾、氯酸钾、高锰酸钾、碘酸钾或氯化铁中的一种；步骤2)中所述的三嗪类多元胺单体为2,4‑二氨基‑1,3,5‑三嗪、4,6‑二氨基‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪、2,4‑二氨基‑[N,N’‑二(4’‑对氨基苄基苯)]‑6‑苯基‑1,3,5‑三嗪或2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪中的一种；步骤2)中所述的1,2‑二羰基化合物为丙酮醛、乙二醛、1,2‑环已二酮或二苯基乙二酮中的一种；步骤2)中所述的醛类化合物为甲醛、丙醛、苯甲醛或对苯二甲醛中的一种；步骤3)中所述的无纺布为涤纶、乙纶、丙纶、腈纶或锦纶无纺布中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤1)中所述的逐渐滴加条件是5g～

10g/分钟。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤1)中所述的充分搅拌条件是400～

1000转/分钟磁力搅拌0.5～1小时。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤2)中所述的酸性水溶液为质量百分比浓度为20～60％的醋酸水溶液。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的加压过滤‑纳米组装是在

15～35℃和0.1～1MPa操作压力下进行。