1.一种西洋参中性多糖XYS‑W，其特征在于，所述西洋参中性多糖XYS‑W的结构式为：；

所述西洋参中性多糖XYS‑W的重均分子量为28.66 kDa；

所述西洋参中性多糖XYS‑W的制备方法，包括如下步骤：（1）将西洋参药材与水混合后进行超高压辅助提取，得到西洋参水提取物；

（2）将步骤（1）得到的西洋参水提取物与乙醇溶液混合后反应，收集固体部分，得到西洋参粗多糖；

（3）将步骤（2）得到的西洋参粗多糖依次经石油醚和Sevage试剂萃取，得到西洋参多糖提取物；

（4）将步骤（3）得到的西洋参多糖提取物经离子交换柱层析，减压浓缩，干燥，得到西洋参中性多糖XYS‑W；

步骤（1）中将西洋参药材粉碎至20目，所述西洋参药材与水的质量体积比为1 g：40 mL；所述超高压辅助提取时的保压压力为500 MPa，保压时间为6 min；

步骤（2）中所述西洋参水提取物与乙醇溶液混合后得到的混合液中乙醇的浓度为60%，所述反应的时间为24 h；

步骤（3）中采用所述石油醚和所述Sevage试剂萃取的次数均为5次；所述Sevage试剂中氯仿和正丁醇的体积比为4：1；

步骤（4）中所述离子交换柱为阴离子交换柱，所述阴离子交换柱为DEAE‑52离子交换柱；所述层析时使用的洗脱液为超纯水；所述减压浓缩至原体积的1/40，所述干燥为冷冻干燥，所述冷冻干燥的温度为‑25℃，真空度为30 Pa，时间为10 h。

2.一种权利要求1所述西洋参中性多糖XYS‑W的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将西洋参药材与水混合后进行超高压辅助提取，得到西洋参水提取物；

（2）将步骤（1）得到的西洋参水提取物与乙醇溶液混合后反应，收集固体部分，得到西洋参粗多糖；

（3）将步骤（2）得到的西洋参粗多糖依次经石油醚和Sevage试剂萃取，得到西洋参多糖提取物；

（4）将步骤（3）得到的西洋参多糖提取物经离子交换柱层析，减压浓缩，干燥，得到西洋参中性多糖XYS‑W；

步骤（1）中将西洋参药材粉碎至20目，所述西洋参药材与水的质量体积比为1 g：40 mL；所述超高压辅助提取时的保压压力为500 MPa，保压时间为6 min；

步骤（2）中所述西洋参水提取物与乙醇溶液混合后得到的混合液中乙醇的浓度为60%，所述反应的时间为24 h；

步骤（3）中采用所述石油醚和所述Sevage试剂萃取的次数均为5次；所述Sevage试剂中氯仿和正丁醇的体积比为4：1；

步骤（4）中所述离子交换柱为阴离子交换柱，所述阴离子交换柱为DEAE‑52离子交换柱；所述层析时使用的洗脱液为超纯水；所述减压浓缩至原体积的1/40，所述干燥为冷冻干燥，所述冷冻干燥的温度为‑25℃，真空度为30 Pa，时间为10 h。

3.一种权利要求1所述的西洋参中性多糖XYS‑W在制备抗炎症药物中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述抗炎症药物为抗肺炎药物。

5.一种抗炎症药物，其特征在于，所述药物中含有权利要求1所述的西洋参中性多糖XYS‑W。