1.一种用于治疗骨质疏松的药物，其特征在于，所述药物的核心组成成分包括西洋参多糖和香菇多糖，所述药物中西洋参多糖和香菇多糖的质量比为1:1;所述西洋参多糖的制备方法包括如下步骤：

（1）干燥并切片的西洋参使用石油醚没过浸泡12h后抽滤干燥；

（2）加入10倍量的蒸馏水，100℃加热2h，过滤收集过滤液1，滤渣再次加入蒸馏水加热至沸腾2h后过滤收集过滤液2，合并过滤液1和过滤液2，得到西洋参过滤液；

（3）将所述西洋参过滤液置于旋转蒸发仪中，在60℃的条件下，浓缩为原体积的20%，得到西洋参浓缩液；

（4）加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，4℃醇沉24h, 离心后收集沉淀，得到西洋参粗多糖；

（5）按80%氯仿、20%正丁醇的比例配制Sevag溶液，将所述西洋参粗多糖配制成0.2g/ml的西洋参粗多糖溶液1，将所述西洋参粗多糖溶液和Sevag试剂按照5:1的体积比例混合，充分震荡混匀，离心取上清，重复8次，得到西洋参粗多糖溶液2；

（6）AB‑8大孔树脂用无水乙醇浸泡过夜后，按照所述AB‑8大孔树脂：所述西洋参粗多糖溶液2=1:4的比例混合，恒温搅拌16h，脱除多糖的色素；

（7）再次加入无水乙醇醇沉取沉淀，用蒸馏水配制为0.2g/ml的西洋参粗多糖溶液3后，加入超滤机中，选用1kDa的滤膜进行过滤，留存分子量小于1kDa的溶液,得到西洋参多糖溶液；

（8）将所述西洋参多糖溶液旋转蒸发并冻干得到分子量小于1kDa的西洋参多糖；

所述西洋参多糖的单糖组成为81.42% Glc，11.41% Gal‑UA，3.92% Gal，2.39% Ara，

0.85% Rha。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物通过西洋参多糖和香菇多糖协同清除DPPH自由基和ABTS自由基，协同促进骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化发挥治疗骨质疏松的作用。