1.一种MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：用包括LiF和HCl的混合溶液刻蚀MAX相前驱体，制得手风琴状MXene；

S2：对S1所得手风琴状MXene进行超声剥离、离心洗涤和冷冻干燥，制得少层MXene；

S3：以Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Na2MoO4、尿素和NH4F为原料进行水热反应，制得CoNiMo‑LDH粉末；

S4：将S3所得CoNiMo‑LDH粉末进行水热硫化反应，制得CoNiMo‑LDH硫化物；

S5：将S2所得少层MXene和S4所得CoNiMo‑LDH硫化物于溶剂中混合反应，制得。

2.根据权利要求1所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S1包括以下分步骤：S11：向包括LiF和HCl的混合溶液中添加MAX相前驱体粉末，搅拌，制得MAX相悬浮液；

S12：对S11所得MAX相悬浮液进行离心洗涤，制得手风琴状MXene。

3.根据权利要求1所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S2包括以下分步骤：S21：将S1所得手风琴状MXene分散于去离子水中，超声处理；

S22：对S21超声处理后所得分散液进行离心洗涤，收集上清液得到少层MXene分散液；

S23：对S22所得少层MXene分散液进行冷冻干燥，制得少层MXene。

4.根据权利要求1所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S3包括以下分步骤：S31：将Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Na2MoO4、尿素和NH4F加入去离子水中，超声搅拌，得到反应液；

S32：先将S31所得反应液进行水热反应，然后离心洗涤，干燥，制得CoNiMo‑LDH粉末。

5.根据权利要求4所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S32中水热反应的温度为150‑180℃，时间为6‑8 h。

6.根据权利要求1所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S4包括以下分步骤：S41：将S3所得CoNiMo‑LDH粉末和Na2S·9H2O于去离子水中超声搅拌，得到反应液；

S42：先将S41所得反应液进行水热硫化反应，然后离心洗涤，干燥，制得CoNiMo‑LDH硫化物。

7.根据权利要求6所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S41中CoNiMo‑LDH粉末和Na2S·9H2O的质量比为1.0：（0.2‑5.0）；

所述S42中水热硫化反应的温度为120‑150℃，时间为10‑15 h。

8.根据权利要求1所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S5包括以下分步骤：S51：将S2所得少层MXene和S4所得CoNiMo‑LDH硫化物于去离子水中超声搅拌，得到反应液；

S52：将S51所得反应液摇动混合进行反应，冷冻干燥，制得MXene基电磁波吸收材料。

9.根据权利要求8所述的MXene基电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述S52中摇动的摇速为200‑500 rpm；反应时间为24‑36 h，温度为25‑30℃。

10.一种MXene基电磁波吸收材料，其特征在于，采用权利要求1‑9任一项所述的制备方法制得。