1.一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，用Al2O3浆料对玻碳电极进行抛光；将8～10μL的BiEu‑MOF溶液滴到抛光后的玻碳电极表面；继续滴加

8μL的6:2氟调聚物醇抗体溶液，并在4℃下孵育1h；将5μL的牛血清白蛋白溶液滴加到修饰的电极表面，在4℃下孵育1h以封闭非特异性位点；继续滴加6～8μL封装PbS量子点的SiO2‑Au NPs‑抗原溶液和6～8μL的6:2氟调聚物醇溶液，并在4℃下孵育2h，构建了基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器。

2.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述BiEu‑MOF，是将146mg的Bi(NO3)3·5H2O、89mg的Eu(NO3)3·6H2O、130mg的1,

3‑二羧基‑5‑苯磺酸单钠盐依次溶于30mL的N,N‑二甲基甲酰胺中，超声处理10min使其充分溶解；将溶液在75℃下反应24h，离心处理，并用N,N‑二甲基甲酰胺洗涤数次，得到BiEu‑MOF。

3.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述PbS量子点，是将1.69g的PbO溶解在19mL的油酸中，在150℃下反应1h以制备油酸铅前体溶液；在150℃下将含有0.2mL双(三甲基甲硅烷基甲基)硫醚和20mL十八烯的混合溶液快速注入油酸铅前体溶液中；将所得溶液在130℃下反应20min；利用甲苯分散和醇沉淀的交替循环进行纯化，得到PbS量子点。

4.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述SiO2，是将0.5g的十六烷基三甲基溴化铵溶于240mL的超纯水中，加热至80℃，直至其完全溶解；将6mL浓度为0.5M的NaOH缓慢加入上述溶液中；反应30min后，加入

2.5g的四乙氧基硅烷和5mL无水乙醇的混合溶液；将所得溶液离心，用无水乙醇和超纯水依次洗涤，并在60℃下干燥过夜；在550℃下反应5h后，得到SiO2。

5.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述AuNPs‑抗原，是将1mL质量分数为1％的HAuCl4·4H2O稀释于100mL的超纯水中；在剧烈搅拌下加入2.5mL的柠檬酸钠溶液，煮沸10min后，溶液颜色变为紫红色；继续搅拌10min，得到AuNPs；将200μL浓度为1μg/mL的6:2氟调聚物醇抗原加入到10mL制得的Au NPs溶液中，在4℃下震荡孵育12h；将混合物在4℃下离心30min，用磷酸缓冲盐溶液洗涤两次，得到Au NPs‑抗原。

6.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述封装PbS量子点的SiO2‑Au NPs‑抗原，是将200mg的SiO2和300mg的聚乙烯亚胺分散于40mL的超纯水中，搅拌6h，并用超纯水洗涤，随后在60℃下真空干燥，得到氨基化的SiO2；将Au NPs‑抗原溶于1mL的磷酸缓冲盐溶液，并加入200μL质量浓度为1％的牛血清白蛋白溶液，获得牛血清白蛋白封闭活性位点的Au NPs‑抗原溶液；将1mg的PbS量子点和

2mg氨基化的SiO2溶于2mL的磷酸缓冲盐溶液中，随后加入10mL的牛血清白蛋白封闭活性位点的Au NPs‑抗原溶液，在4℃下振荡孵育4h，离心，并用超纯水洗涤，得到封装PbS量子点的SiO2‑Au NPs‑抗原。

7.如权利要求1所述的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的构建，其特征在于，所述6:2氟调聚物醇溶液，是将6:2氟调聚物醇分别以50fg/mL、100fg/mL、1pg/mL、10pg/mL、100pg/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL、1μg/mL的浓度均匀分散于pH为7.4的磷酸缓冲盐溶液中，得到6:2氟调聚物醇溶液。

8.如权利要求1所述的构建方法构建的一种基于PbS量子点的控释竞争型电化学发光传感器的用途，其特征在于，用于6:2氟调聚物醇检测的应用。