1.C‑3苄基化吲哚类化合物，其特征在于：其结构式如下：，

其中：Ar为4‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑正丙氧基苯基、4‑异丙氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、4‑正丁氧基苯基、4‑苯氧基苯基、4‑甲硫基苯基、3‑甲基‑4‑甲氧基苯基、3‑甲基‑

4‑乙氧基苯基、3‑甲基‑4‑丙氧基苯基、3,5‑二甲基‑4‑甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基或

2‑呋喃基；

Ar'为萘基、4‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑正丙氧基苯基、4‑异丙氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、4‑正丁氧基苯基、4‑苯氧基苯基、3‑甲基‑4‑甲氧基苯基、3‑甲基‑4‑乙氧基苯基、3‑甲基‑4‑丙氧基苯基、3,5‑二甲基‑4‑甲氧基苯基或3,4,5‑三甲氧基苯基；

1

R为氢、甲基或苯基；

2

R为4‑甲基、5‑甲基、6‑甲基、7‑甲基、5‑甲氧基、6‑氟、5‑溴、6‑溴、7‑溴、5‑氰基或5‑碘。

2.一种C‑3苄基化吲哚类化合物，其特征在于：选自如下所示的化合物，。

3.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：将不饱和醇、酸催化剂、吲哚类化合物依次加入有机溶剂中，经搅拌反应后再经纯化处理，制得C‑3苄基化吲哚类化合物，反应式如下：。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：反应中各物质的摩尔量比为：不饱和醇：酸催化剂：吲哚类化合物=1:0.05～1.0:1.0～2.0。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：有机溶剂选自乙腈、甲醇、四氢呋喃或

1,4‑二氧六环。

6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：反应的温度为0 ℃～100℃。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所用的酸催化剂选自盐酸、氢碘酸、三氟乙酸、三氟甲磺酸、对甲苯磺酸或三甲基氯硅烷。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：反应在气体氛围下进行，气体氛围选自氧气、空气或氩气。

9.根据权利要求1或2所述化合物在制备抗胃腺癌药物中的应用。