1.一种单原子协同配位复合光电催化剂的制备方法，其特征在于，包括：(1)取一定量的Co(NO3)2·6H2O、2‑MI溶于适量的甲醇溶液中，充分搅拌5‑120min后，静置1‑12h，离心收集得到ZIF‑67晶体；

(2)将一定量步骤(1)所得的ZIF‑67晶体置于N2气氛中，加热至一定温度下保持1‑6h，随炉冷却至室温后得到Co‑N4‑C；

(3)取一定量的Bi(NO3)3·5H2O溶于适量的乙醇溶液，待搅拌至完全溶解后，加入一定

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量的Co‑N4‑C分散于其中，超声浸渍10‑180min后，干燥得到Co‑N4‑C@Bi ；

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(4)取一定量的Co‑N4‑C@Bi 和一定量的硫代乙酰胺TAA溶于适量的去离子水/乙二醇混合溶液中，充分搅拌10‑120min；

(5)将步骤(4)搅拌完全的溶液移入溶剂热反应釜中，在一定温度下反应6‑24h，所得产物经洗涤、真空干燥后得到Co‑N4‑C@Bi2S3‑SV；

(6)将一定量的Co‑N4‑C@Bi2S3‑SV置于Ar气氛中，加热至一定温度下保持30‑240min，随炉冷却至室温后得到Bi2S3‑SV/Co‑N4‑C复合光电催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所用Co(NO3)2·6H2O的质量为0.1‑10g，2‑MI的质量为0.1‑10g，甲醇溶液的体积为10‑1000mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所用ZIF‑67的质量为

0.1‑20g，加热温度为600‑1000℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中Bi(NO3)3·5H2O的质量为0.1‑10g，乙醇溶液的体积为10‑1000mL，Co‑N4‑C的质量为0.1‑10g，干燥温度为40‑90℃，时间为6‑24h。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中所用Co‑N4‑C@Bi 的质量为0.1‑20g，TAA的质量为0.1‑20g，去离子水/乙二醇混合溶液的体积分数为5‑95％，去离子水/乙二醇混合溶液的体积为10‑1000mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中溶剂热反应釜的反应温度为120‑350℃，真空干燥温度为40‑90℃，时间为6‑24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中所用Co‑N4‑C@Bi2S3‑SV的质量为0.1‑20g，加热温度为200‑600℃。