1.一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，以式I、II所示的乙酰丙酸和硝基芳烃为起始原料，以甲酸为氢源，在非贵金属多功能催化剂作用下，在溶剂中利用一锅法进行还原胺化反应制备得到式III所示的5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮；反应式如下所示：；

式中，苯环上的H被取代基R取代或不取代，取代时，取代基R为烷基、烷氧基或卤素；

所述非贵金属多功能催化剂为NiMnAl@NC，包括金属‑有机骨架材料衍生的掺氮碳基载体NC和嵌入NC上的金属Ni、Mn和Al；

所述非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC中的金属Ni含量为5‑15 wt%，金属Mn含量为1‑

10 wt%，金属Al含量为5‑30 wt%；

非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC的制备方法包括如下步骤：将Ni盐、Mn盐和Al盐溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中形成溶液A，将2‑氨基对苯二甲酸溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中形成溶液B，混合溶液A和溶液B，并在室温下搅拌均匀，转移至水热合成釜中，100 150 ℃热处理~

12‑24 h，降温后，用布氏漏斗过滤，用N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇洗涤数次，然后在100 ℃干燥6‑12 h后研磨至粉末，得到金属‑有机骨架材料催化剂前体，最后在600‑900 ℃的氮气气氛下煅烧1‑6 h，制备得到非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC。

2.如权利要求1所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，所述Ni盐为硝酸镍、醋酸镍或氯化镍中的一种，Mn盐为醋酸锰、硝酸锰或氯化锰中的一种，Al盐为硝酸铝或氯化铝。

3.如权利要求2所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，Ni盐与2‑氨基对苯二甲酸的摩尔比为1:1‑10，Mn盐与2‑氨基对苯二甲酸的摩尔比为1:

1‑5，Al盐与2‑氨基对苯二甲酸的摩尔比为1:0.5‑2。

4.如权利要求1所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，乙酰丙酸和硝基芳烃的摩尔比为1:1‑2，乙酰丙酸与NiMnAl@NC多功能催化剂的质量比为1:0.05‑0.3。

5.如权利要求1所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，乙酰丙酸和甲酸的摩尔比为1:1‑16。

6.如权利要求1所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，溶剂为水、乙醇、甲醇、四氢呋喃或甲苯，溶剂的体积用量以乙酰丙酸的质量计为10‑50 mL/g。

7. 如权利要求 1所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为100‑170 ℃，反应时间为4‑15 h。

8. 如权利要求 7所述的一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为140‑160 ℃，反应时间为8‑12 h。