1.一种2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将镍催化剂、配体、o甲酸、乙酸酐、碱、N‑烯丙基溴代乙酰胺以及芳基硼酸于60 90  C反应12 20小时，反应完全~ ~后，后处理得到所述的2‑吡咯烷酮衍生物；

所述的N‑烯丙基溴代乙酰胺的结构如式（II）所示：（II）；

所述的芳基硼酸的结构如式（III）所示：（III）；

所述的2‑吡咯烷酮衍生物的结构如式（I）所示：（I）；

式（I）~（III）中，Ar为取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、亚甲基二氧基或卤素中的一个或者多个；Ar’为萘基、取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4酰基或卤素；

所述的镍催化剂为二(三苯基膦)二氯化镍；

所述的配体为3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉；

所述的碱为碳酸钠。

2.根据权利要求1所述的2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法，其特征在于，Ar为取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为甲基、叔丁基、甲氧基、亚甲基二氧基或Br中的一个或者多个。

3.根据权利要求1所述的2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法，其特征在于，Ar’为萘基、取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为甲基、甲氧基、甲酰基或F。

4.根据权利要求1所述的2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，N‑烯丙基溴代乙酰胺：芳基硼酸：甲酸：乙酸酐：镍催化剂：配体：碱=1:1 2: 5 10: 5 10:0.05~ ~ ~

0.1: 0.05 0.1:1.5 2。

~ ~ ~

5.根据权利要求1所述的2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应以四氢呋喃作为溶剂。