1.一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，在非贵双金属多功能催化剂作用下，式I所示的乙酰丙酸衍生物与式II所示的胺类、硝基类或腈类化合物在反应溶剂中于氢气气氛下加热搅拌反应，制得式III所示的吡咯烷酮类衍生物，其反应式如下：；

式I中R1是H或C1~C4烷基，式II中R2选自下列之一：C1~C10烷基、烯基或炔基、C3~C8环烷基、具有未取代或1 3个取代基的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基是卤素、C1 C4~ ~烷基或C1 C4烷氧基；

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所述的非贵双金属多功能催化剂为金属‑有机骨架材料ZIF‑8衍生的掺氮类碳基载体NC和嵌入载体NC上的有效活性成分；所述有效活性成分包括两种金属，一种金属为Co，另一种金属为Ni或Cu中的任意一种；

所述的非贵双金属多功能催化剂中，Co的含量为2 10wt%，所述Ni或Cu与Co的摩尔比为~

1：2 2：1；

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乙酰丙酸衍生物与非贵双金属多功能催化剂质量比为1：0.01 0.2；

~

反应溶剂为乙醇或四氢呋喃；

所述非贵双金属多功能催化剂的制备方法包括以下步骤：第二金属盐为Ni或Cu盐，将Co盐、第二金属盐和Zn盐溶解于甲醇中形成溶液A，将2‑甲基咪唑溶解于甲醇中形成溶液B，溶液A和溶液B加入至水热合成釜中，超声混合后封釜，将水热合成釜置于烘箱中70 120℃~下6 24小时；待釜体冷却至室温，用甲醇离心洗涤，干燥后，研磨至粉末，最后在700 1000℃~ ~的氮气气氛下煅烧1 4小时，制备得到所述非贵双金属多功能催化剂；

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所述非贵双金属多功能催化剂的制备过程中，在氮气气氛下煅烧的温度为850 950℃。

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2.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的溶剂的体积用量以乙酰丙酸衍生物的质量计为1 20mL/g。

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3.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应条件为：氢气压力为0.4 4MPa，50 140℃温度下反应5 36小时。

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4.根据权利要求3所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应条件为：氢气压力为1 4MPa，反应温度为120 130℃。

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5.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，Co盐与第二金属盐两者的总质量与2‑甲基咪唑的质量之比是1：40 50。

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6.根据权利要求5所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，Co盐与第二金属盐两者的总质量与2‑甲基咪唑的质量之比是1：44 45。

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7.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，Zn盐与2‑甲基咪唑的质量之比是1：4 5，反应液中甲醇以2‑甲基咪唑质量计为5 20mL/g。

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8.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的Co盐为硝酸钴、醋酸钴或氯化钴中的一种，所述的第二金属盐为Co盐的同种阴离子盐，Zn盐为硝酸锌。