1.一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，在非贵双金属多功能催化剂作用下，式I所示的乙酰丙酸衍生物与式II所示的胺类、硝基类或腈类化合物在反应溶剂中于氢气气氛下加热搅拌反应，制得式III所示的吡咯烷酮类衍生物，其反应式如下：式I中R1是H或C1～C4烷基，式II中R2选自下列之一：C1～C10烷基、烯基或炔基、C3～C8环烷基、具有未取代或1～3个取代基的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基是卤素、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基；

所述的非贵双金属多功能催化剂为金属‑有机骨架材料ZIF‑8衍生的掺氮类碳基载体NC和嵌入载体NC上的有效活性成分；所述有效活性成分包括两种金属，一种金属为Co，另一种金属为Ni或Cu中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的非贵双金属多功能催化剂中，Co的含量为2～10wt％，所述Ni或Cu与Co的摩尔比为1：2～2：1。

3.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，乙酰丙酸衍生物与非贵双金属多功能催化剂质量比为1：0.01～0.2。

4.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的反应溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、甲苯、四氢呋喃、γ‑戊内酯或1,4‑二氧六环，优选为乙醇或四氢呋喃，所述的溶剂的体积用量以乙酰丙酸衍生物的质量计为1～20mL/g。

5.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应条件为：氢气压力为0.4～4MPa，50～140℃温度下反应5～36小时，氢气压力优选为1～4MPa，反应温度优选为120～130℃。

6.根据权利要求1所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述非贵双金属多功能催化剂的制备方法包括以下步骤：第二金属盐为Ni或Cu盐，将Co盐、第二金属盐和Zn盐溶解于甲醇中形成溶液A，将2‑甲基咪唑溶解于甲醇中形成溶液B，溶液A和溶液B加入至水热合成釜中，超声混合后封釜，将水热合成釜置于烘箱中70～120℃下6～24小时；待釜体冷却至室温，用甲醇离心洗涤，干燥后，研磨至粉末，最后在700～1000℃的氮气气氛下煅烧1～4小时，制备得到所述非贵双金属多功能催化剂。

7.根据权利要求6所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述Co盐与第二金属盐的摩尔比是1：2～2：1，Co盐与第二金属盐两者的总质量与2‑甲基咪唑的质量之比是1：40～50，优选为1：44～45。

8.根据权利要求6所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，Zn盐与2‑甲基咪唑的质量之比是1：4～5，反应液中甲醇以2‑甲基咪唑质量计为5～20mL/g。

9.根据权利要求6所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的Co盐为硝酸钴、醋酸钴或氯化钴中的一种，所述的第二金属盐为Co盐的同种阴离子盐，Zn盐为硝酸锌。

10.根据权利要求6所述的一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于，所述非贵双金属多功能催化剂的制备过程中，在氮气气氛下煅烧的温度为850～950℃。