1.一种降低副溶血性弧菌表层多糖表达的增菌培养基，包括蛋白胨、氯化钠、胆盐，余量为水。

2.根据权利要求1所述的所述增菌培养基，其特征在于，胆盐选自牛胆盐或复合胆盐，复合胆盐的组成为35％的甘氨脱氧胆酸、35％的牛碘石胆酸钠和30％的胆酸钠。

3.根据权利要求1所述的所述增菌培养基，其特征在于，所述增菌培养基组成包括

0.25％的蛋白胨、3％的氯化钠、0.4％～0.6％的胆盐，余量为水，培养基的pH为8.0～8.5。

4.根据权利要求1所述的所述增菌培养基，其特征在于，所述增菌培养基组成为：

0.25％的蛋白胨、3％的氯化钠、0.6％的胆盐，余量为水，培养基的pH为8.5。

5.根据权利要求1所述的所述增菌培养基，其特征在于，所述增菌培养基组成为：

0.25％的蛋白胨、3％的氯化钠、0.6％的牛胆盐，余量为水，培养基的pH为8.5。

6.根据权利要求1所述的所述增菌培养基，其特征在于，所述增菌培养基组成为：蛋白胨2.5g/L、氯化钠30g/L、牛胆盐6g/L，加水至1000mL，调pH至8.5。

7.权利要求1～6任意一项所述的增菌培养基用于降低副溶血性弧菌表层多糖的表达，所述表层多糖为脂多糖和荚膜多糖。

8.权利要求1～6任意一项所述的增菌培养基在制备用于副溶血性弧菌体外免疫检测的预增菌培养基中的应用。

9.一种用于降低副溶血性弧菌表层多糖表达的方法，包括以下步骤，取副溶血性弧菌菌液按1％接种量接种到增菌培养基中，在37℃、180rpm条件下振荡培养10‑16h，所述增菌培养基为蛋白胨2.5g/L、氯化钠30g/L、牛胆盐6g/L，加水至1000mL，调pH至8.5。