1.一种电化学合成γ‑芳基酯类化合物的方法，以化合物1和化合物2为原料，电化学合成γ‑酯类衍生物化合物3；反应式如下：

1 2

其中，R 选自烷基、烷氧基、卤素或多个卤素取代的烷基、芳基；R选自酯基、酰胺基；所述电化学合成方法使用的电解池为未分隔电解池，其中阳极为泡沫不锈钢或铌片，阴极为碳纸；电解质为四正丁基六氟磷酸铵、四正丁基四氟硼酸铵、四正丁基醋酸铵、四正丁基高氯酸铵和四乙基四氟硼酸铵中的一种或多种；电流为3～10mA；反应温度为0～50℃；溶剂为N,N‑二甲基乙酰胺与甲醇体积比为3:1的混合溶液。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述烷基选自甲基、叔丁基；所述烷氧基选自甲氧基；所述卤素选自氟、氯、溴；所述多个卤素取代的烷基选自三氟甲基；所述芳基选自苯基、2‑萘基、2‑噻吩基、2‑吡啶基、5‑(4‑甲基噻唑)基；所述酯基选自甲酸乙酯基、甲酸叔丁酯基、2‑甲氧基甲酸乙酯基；所述酰胺基选自N,N‑二乙基甲酰胺基。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述化合物3选自：

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述电极中泡沫不锈钢为阳极，碳纸为阴极；

所述电解质为四正丁基醋酸铵，电解质浓度为0.05M；电流为5mA。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应温度为25℃。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，4‑苯基苯乙烯类化合物与重氮乙酸酯类化合物的摩尔比为1:1‑1:10；4‑苯基苯乙烯的浓度为0.05M‑0.2M。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述4‑苯基苯乙烯类化合物与重氮乙酸酯类化合物的摩尔比为1:8；4‑苯基苯乙烯的浓度为0.05M。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，反应完成后，加水淬灭，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次有机相，得有机相，减压浓缩溶剂，通过硅胶柱色谱纯化，纯化时采用乙酸乙酯和石油醚混合作为洗脱液，得到产物。