1.一种改进的3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：采用隔膜电解槽，以含3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸和通入一定流量CO2气体的水溶液为阴极液，以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以银为阴极，以镍基材料为阳极，进行电解反应，电解反应完成后，得到3,6‑二氯吡啶甲酸。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述阴极液按如下方法配制：碱金属碳酸盐或碳酸氢盐的水溶液中加入3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸，搅拌至变成澄清溶液，并持续通入一定流量的CO2气体。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述碱金属碳酸盐或碳酸氢盐包括Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、KHCO3、NH4HCO3或(NH4)2CO3。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述阴极液中碱金属碳酸盐或碳酸氢盐的浓度为0.25～1mol/L，3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸的浓度为0.5～2mol/L。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述阴极液中，碱金属碳酸盐或碳酸氢盐与

3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸的物质的量之比为0.1～2:1。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CO2气体流量为10～30mL/min。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述隔膜电解槽采用H型电解槽，隔膜为Nafion阳离子膜。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电解反应的温度为25℃～90℃。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述阳极液中碱金属氢氧化物为NaOH或KOH，碱金属氢氧化物浓度为0.5～4mol/L。