1.一种基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针，其特征在于：所述小分子探针可被硝基还原酶激活转变为具有荧光和光声信号的化合物，所述小分子探针的化合物结构通式为：其中R可位于苯并噻唑环上的4，5，6，7位，为H、OCH3、F、Cl中的一种。

2.根据权利要求1所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针，其特征在于：所述小分子探针在硝基还原酶催化下，硝基被还原为氨基，小分子探针转变为具有荧光和光声信号的化合物，该化合物为：

3.根据权利要求1所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针，其特征在于：所述小分子探针的化合物的结构式为：

4.根据权利要求3所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针，其特征在于：所述小分子探针的催化还原反应为：

5.根据权利要求1所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1,将2‑甲基苯并噻唑和1,3‑丙烷磺内酯溶于乙腈中充分反应后冷却至室温，过滤后收集白色固体产物；

S2,将2‑羟基‑4‑硝基苯甲醛溶于N,N‑二甲基甲酰胺中降温至‑15至‑10度后加入碳酸铯，然后在氮气保护下加入2‑溴‑1‑环己烯‑1‑甲醛溶液，充分反应后过滤去除碱，然后经加水淬灭反应和二氯稀释反应，清洗除去大部分N,N‑二甲基甲酰胺，最后经干燥旋干馏分和柱层析；收集淡黄色产物；

S3,将步骤S1中的白色固体产物和步骤S2中的淡黄色产物溶于Ac2O中，然后加入乙酸钠在温度为60‑80℃下充分搅拌，最后分离制得小分子探针化合物。

6.根据权利要求5所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针的制备方法，其特征在于：所述小分子探针的合成路线为：

7.根据权利要求1所述的基于硝基还原酶激活的近红外荧光和光声双模式小分子探针在制备活体光学和光声成像造影剂或肿瘤手术导航探针中的应用。