1.一种氯代螺环吲哚酮类化合物，其特征在于，该化合物结构式如式(Ⅰ)所示：

2 1 2

式(Ⅰ)中，所述R为单取代或多取代，所述多取代包括邻位、对位、间位，所述R、R 和Ar各自独立为氢、甲氧基、邻甲氧基苄基、三氟甲氧基苄基、邻氟苄基、邻氯苄基、邻溴苄基、间溴苄基、对溴苄基、邻碘苄基、苄基、邻三氟甲基苄基、邻甲基苄基、苯基、二甲基苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、对三氟甲基苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对碘苯基、邻甲氧基苯基、邻甲基苯基、邻硝基苯基、邻三氟甲基苯基、邻溴苯基、邻氟苯基、邻氯苯基、邻碘苯基、间甲基苯基、间甲氧基苯基、间三氟甲基苯基、间氟苯基、间氯苯基、间溴苯基、间碘苯基、甲基、烯丙基、乙炔基、氟、氯、溴、碘、硝基、三氟甲基、萘、呋喃、噻吩、吡咯、苯并呋喃、苯并噻唑、5,6,7,8‑四氢‑2‑甲氧基萘基、2‑甲氧基萘中的任一种。

2.如权利要求1所述的一种氯代螺环吲哚酮类化合物，其特征在于，式(Ⅰ)所示化合物为下列之一：

1 2

(1)R为氢时，R为氢，Ar为苯基；

1 2

(2)R为甲基时，R为氢，Ar为苯基；

1 2

(3)R为苯基时，R为氢，Ar为苯基；

1 2

(4)R为苄基时，R 为氢、5‑溴、5‑氯、5‑甲基、6‑甲氧基、6‑氟、7‑甲基、7‑溴中的任一种，Ar为苯基；

1 2

(5)R为苄基时，R为氢，Ar为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、对甲酸甲酯基苯基、邻溴苯基、邻氯苯基、邻甲基苯基、间氯苯基、间甲基苯基、5,6,7,8‑四氢‑2‑甲氧基萘基、2‑甲氧基萘、苯并噻吩、呋喃、噻吩中的任一种。

3.权利要求1‑2任一所述的一种氯代螺环吲哚酮类化合物的制备方法，其特征在于，该制备方法具体为：空气氛围下，在溶剂和催化剂作用下，将式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅲ)所示化合物，在

25‑30℃的室温下磁力搅拌反应3h，TLC监测反应完毕，反应液减压旋蒸至无液体流出，得到黄色油状液体；黄色油状液体以体积比30:1的石油醚与乙酸乙酯为洗脱剂进行硅胶柱层析，收集Rf值为0.2‑0.4的流出液，减压旋蒸至干，得到式(Ⅰ)所示白色泡沫固体状3,2'‑吡咯烷基‑螺环吲哚酮类化合物，反应式如下：

1 2 1 2

式(Ⅰ)中R、R同式(Ⅱ)中R、R，式(Ⅰ)中Ar同式(Ⅲ)中Ar。

4.如权利要求3所述的一种氯代螺环吲哚酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为奎宁芳酰胺类衍生物C1、C2、C3中的任一种：

5.如权利要求3所述的一种氯代螺环吲哚酮类化合物的制备方法，其特征在于，式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅲ)所示化合物投料物质的量之比为1：1‑5；式(Ⅱ)所示化合物与催化剂投料物质的量之比为1:0.01‑0.1；所述溶剂体积用量以化合物(Ⅱ)物质的量计为5‑20mL/mmol。

6.权利要求1‑5任一所述的氯代螺环吲哚酮类化合物在制备抗菌剂中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗菌剂为耐甲氧基西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistantStaphylococcus aureus)的抗菌剂。