1.一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物，其特征在于，其结构式为下式1、式2、式3中的一种；

式1‑式3中，R为—CH3、—(CH2)2O(CH2)2OCH3、—(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3中的一种。

2.一种如权利要求1所述的双核钌吡啶配位超分子自组装化合物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：以吡啶接受体和双核钌受体为原料，将两种原料置于反应容器中，加入适量的等体积比的甲醇/二氯甲烷混合溶剂，搅拌反应一段时间，反应结束后浓缩反应液，然后向反应中缓慢滴加乙醚直到沉淀完全，析出固体粉末即为双核钌吡啶配位超分子自组装化合物；

所述吡啶接受体为化合物L1、化合物L2、化合物L3中的一种，所述化合物L1、化合物L2、化合物L3的结构式分别为 中的一种；

所述双核钌受体为化合物A1、化合物A2、化合物A3中的一种，所述化合物A1、化合物A2、化合物A3的结构式分别为 中的一种。

3.根据权利要求2所述的一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物的制备方法，其特征在于，所述吡啶接受体和双核钌受体之间的摩尔比为1：1。

4.根据权利要求2或3所述的一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物的制备方法，其特征在于，室温下搅拌24h。

5.根据权利要求2或3所述的一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂的体积与吡啶接受体的摩尔量的比例为1.5mL：1mmol。

6.如权利要求1所述的一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抗肿瘤药物用于抑制癌细胞生长。

7.根据权利要求6所述的一种双核钌吡啶配位超分子自组装化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述癌细胞为肺癌细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞和宫颈癌细胞。