1.一种基于MET‑Zn离子交换后衍生的可磁性回收的氮掺杂碳包覆型催化剂在邻氯硝基苯液相催化加氢反应中的应用，其特征在于：所述基于MET‑Zn离子交换后衍生的可磁性回收的氮掺杂碳包覆型催化剂的制备方法按以下步骤进行：步骤一：将无水氯化锌溶解于N,N‑二甲基甲酰胺、去离子水和无水乙醇的混合溶剂中，再滴加氨水调节混合溶液pH至9.5 11.5；加入1H‑1,2,3‑三氮唑，室温下搅拌8 14h，离心收~ ~集白色沉淀，经洗涤、干燥后得到MET‑Zn前驱体；

步骤二：将步骤一所得的MET‑Zn前驱体和Fe、Co或Ni金属硝酸盐分别溶解于二甲基亚砜溶剂中，随后将上述两种溶液混合，在氮气保护下密封反应管，于30 70℃下加热18 24h~ ~进行离子交换，离子交换结束后经洗涤、干燥后得到离子交换后的M‑MET前驱体；

步骤三：将步骤二制得的离子交换后的M‑MET前驱体置于惰性气体氛围下于500 800℃~保持1 3h进行碳化，升温速率为1 10℃/min，惰性气体流速为20 100mL/min，得到基于MET‑~ ~ ~Zn离子交换后衍生的可磁性回收的氮掺杂碳包覆型催化剂。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤一中，无水氯化锌: 1H‑1,2,3‑三氮唑的摩尔比=1:3 4。

~

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤一中，无水氯化锌: 1H‑1,2,3‑三氮唑的摩尔比=1:3.0 3.5。

~

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤一中，N,N‑二甲基甲酰胺:去离子水:无水乙醇的体积比为0.5 1.5:1 2:1。

~ ~

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：步骤一中，N,N‑二甲基甲酰胺:去离子水:无水乙醇的体积比为1:1 2:1。

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6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：步骤一中，N,N‑二甲基甲酰胺:去离子水:无水乙醇的体积比为1:1.5:1。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤一中，混合溶液pH调至11。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤二中，MET‑Zn前驱体: 二甲基亚砜的质量比=1：50 150，Fe、Co或Ni金属硝酸盐: 二甲基亚砜的质量比=1:10 50；MET‑Zn前驱体和~ ~Fe、Co或Ni金属硝酸盐的质量比=1：1 12。

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9.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤二中，离子交换温度为50℃，交换时间为

20h。

10.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤二中，所选金属前驱体为六水合硝酸镍。

11.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤三中，所选惰性气体为N2，碳化温度为

600℃，碳化时间为2h，升温速率为2℃/min, 氮气流速为30mL/min。