1.一种氟烷基取代的异色满酮类化合物，其特征在于，其结构式如下：其中，R独立地选自8‑氟、8‑氯、8‑溴、8‑碘、7‑氟、7‑氯、7‑溴、7‑碘、7‑三氟甲基、7‑甲氧基、7‑甲基、6‑氟、6‑氯、6‑溴、6‑碘、6‑三氟甲基、6‑甲氧基、6‑甲基、5‑氟、5‑氯、5‑溴、5‑碘、

5‑甲基、5‑三氟甲基、5‑甲氧基、6,7‑二甲氧基、6,7‑二甲基、6‑氟‑7‑甲氧基、6‑溴‑7‑甲氧基、6‑氯‑7‑甲氧基、6‑碘‑7‑甲氧基、6‑甲氧基‑7‑碘、6‑甲氧基‑7‑溴、6‑甲氧基‑7‑氯、6‑甲氧基‑7‑氟、7‑溴‑8‑氟、6‑溴‑7‑氟、6,7‑二氟、6,7‑二氯、5‑甲氧基‑8‑氟、5‑甲氧基‑8‑氯、

5‑甲基‑8‑氟或5‑甲基‑8‑氯；

R’选自乙氧甲酰基或甲氧甲酰基。

2.根据权利要求1所述的异色满酮类化合物的制备方法，其特征在于：将2‑烯丙基芳甲酸、R’CF2I、银盐与有机溶剂混合，在一定时间以及气体氛围下加热至一定温度下反应，后续分离纯化得到氟烷基取代的异色满酮类化合物；

，

所述R和R’的定义参见权利要求1。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：银盐选自醋酸银、氧化银、碳酸银、三氟乙酸银或氯化银。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：有机溶剂选自乙腈、四氢呋喃、1，2‑二氯乙烷、二甲基亚砜、1,4‑二氧六环、N,N‑二甲基甲酰胺或乙酸乙酯。

5. 根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：温度为20°C～100  °C；时间为2 h～40 h ；气体氛围选自空气、氮气或氩气。

6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：2‑烯丙基芳甲酸：R’CF2I：银盐的摩尔比为1 : 1～5 : 0.1～2。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：分离纯化方法选自硅胶柱层析和重结晶。

8.根据权利要求1所述的异色满酮类化合物在制备抗白血病药物中的应用。