1.一种检测血清自身抗体的试剂盒在制备乳腺癌前期病变筛查以及诊断产品中的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测血清样本中HNRNPA3自身抗体含量；所述试剂盒包括标准品、包被重组抗原蛋白的酶标板、酶标二抗、显色液、反应终止液；所述标准品为含有HNRNPA3自身抗体的血清；所述的重组抗原蛋白为带有His标签的重组HNRNPA3抗原蛋白。

2.根据权利要求1所述一种检测血清自身抗体的试剂盒在制备乳腺癌前期病变筛查以及诊断产品中的应用，其特征在于，所述重组HNRNPA3抗原蛋白的包被浓度为0.5‑1μg/mL。

3.根据权利要求2所述一种检测血清自身抗体的试剂盒在制备乳腺癌前期病变筛查以及诊断产品中的应用，其特征在于，所述重组HNRNPA3抗原蛋白最佳包被浓度为0.5μg/mL。

4.根据权利要求1所述一种检测血清自身抗体的试剂盒在制备乳腺癌前期病变筛查以及诊断产品中的应用，其特征在于，所述酶标二抗为辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG抗体。

5.根据权利要求1所述一种检测血清自身抗体的试剂盒在制备乳腺癌前期病变筛查以及诊断产品中的应用，其特征在于，所述显色液为TMB显色液；所述反应终止液为硫酸。