1.一种(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，其反应式如下所示，包括以下步骤：（1）在惰性气体保护下，将式（II）所示的1‑苯基‑3,4‑二氢异喹啉和式（L1）~（L10）所示的手性二茂铁双膦‑硫脲配体/金属铱前体溶液置于反应釜中，使用H2置换反应釜中的惰性气体，其中，所述的金属铱前体为[Ir(COD)Cl]2、[Ir(NBD)Cl]2、[Ir(NBD)2]X或[Ir(COD)2]X⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻中的一种或多种，其中，X为BF4、ClO4、SbF6、PF6、CF3SO3、或B(Ar)4；

（2）在H2为1～100 atm和温度0～60 ℃下，搅拌反应10～40 h，得到式（I）所示的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉；

。

2.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，所述的金属铱前体为[Ir(COD)Cl]2。

3.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，还包括配制所述的手性二茂铁双膦‑硫脲配体/金属铱前体溶液，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将式（L1）~（L10）所示的手性二茂铁双膦‑硫脲配体和所述的金属铱前体加至二氯甲烷中，在20～30 ℃下搅拌反应0.5～2h制得。

4.根据权利要求3所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，式（L1）~（L10）所示的手性二茂铁双膦‑硫脲配体与所述的金属铱前体的摩尔比为1.1 : 0.5～1。

5.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，式（II）所示的1‑苯基‑3,4‑二氢异喹啉与式（L）1 ~（L10）所示的手性二茂铁双膦‑硫脲配体的投料摩尔比为1 : 0.0001～0.01。

6.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，式（II）所示的1‑苯基‑3,4‑二氢异喹啉与式（L）1 ~（L10）所示的手性二茂铁双膦‑硫脲配体/金属铱前体溶液反应所使用的反应溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、异丙醇或甲苯中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，使用的反应溶剂为二氯甲烷或甲苯。

8.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，反应温度为25～40 ℃，反应时间为25～35h。

9.根据权利要求1所述的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，反应釜为高压釜，H2为1atm。