1.一种制备1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，其特征在于，在蓝光光照下Meso‑四(对氯苯基)卟啉光敏剂、空气与分子筛干燥剂存在下，式Ⅰ通式结构所示化合物在溶剂中室温下先进行光氧化还原反应24小时，然后原位加入式Ⅱ通式结构所示化合物，继而在室温下进行Reissert类型反应12小时得到式Ⅲ通式结构所示1‑氰基‑2‑酰基‑1,

2,3,4四氢异喹啉类化合物；

1 2 3 4

所述式Ⅰ通式结构或者式Ⅲ通式结构中，R 、R、R、R各自独立地选自下述基团中的任意一种：氢原子、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基、硝基、氰基、酯基、胺基、N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基、C1‑C6直链或支链烷基或环烷基、C1‑C6直链或支链烷氧基、萘基、苯基和含有取5

代基的萘或苯基；所述式Ⅱ通式结构或者式Ⅲ通式结构中，R选自下述基团中的任意一种：C1‑C6直链或支链烷基或环烷基、萘基、苯基和含有取代基的萘或苯基；所述N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基中，取代基选自C1‑C6直链或支链烷基或环烷基、萘基、苯基和含有取代基的萘或苯基中的至少一种；含有取代基的萘或苯基中，取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基、硝基、氰基、酯基、胺基、N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基、C1‑C6直链或支链烷基或环烷基、C1‑C6直链或支链烷氧基中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述分子筛干燥剂为 分子筛、 分子筛或 分子筛。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述Meso‑四(对氯苯基)卟啉光敏剂的用量为所述式Ⅰ结构通式所示化合物的摩尔用量的0.1％‑100％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述分子筛干燥剂的用量为每0.1毫摩尔所述式Ⅰ结构通式所示化合物，用干燥剂1mg‑200mg。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,2‑二氯乙烷、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙醚、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和水中的至少一种或两种及以上的混合溶剂。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂的用量为每0.1毫摩尔所述式Ⅰ通式结构所示化合物，用溶剂0.05mL‑10.0mL。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述蓝光为4瓦‑50瓦的蓝光。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述式Ⅱ通式结构所示化合物与式Ⅰ通式结构所示化合物的摩尔比例为1:0.5‑1:4.0。