1.一种血管活性肠肽，其特征在于：所述血管活性肠肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。

2.一种治疗勃起功能障碍的干细胞外泌体组合物,包括干细胞外泌体和血管活性肠肽，所述血管活性肠肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述干细胞为间充质干细胞，所述间充质干细胞为脂肪间充质干细胞，其制备方法包括：将脂肪组织剪碎，100目滤网过滤，加入IV型胶原酶混匀消化1h；1000rpm离心5min收集细胞；用PBS再次洗涤细胞并1000rpm离心5min收集细胞；重悬于完全培养基中，于37℃、5％CO2的条件培养，每隔2天换液1次，当密度达到80％时，胰酶消化收集细胞。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述制备方法包括：将脂肪间充质干细胞在去外泌体血清的完全培养基中培养48h收集细胞上清液；在4℃，2000g条件下离心

20min，收集上清液，弃去沉淀；将上清液在4℃、10000g条件下离心40min，收集上清液，弃去沉淀；用0.22μm的滤器将上清液过滤并收集滤液；将滤液在4℃、

100000g的条件下超高速离心70min，弃去上清液，保留沉淀；PBS重悬沉淀，并将重悬液在4℃、100000g的条件下超高速离心70min后，弃去上清液，保留外泌体沉淀；用适量PBS重悬外泌体沉淀，保存于‑80℃。

4.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体和血管活性肠肽的质量比为1:5至5:1。

5.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体和血管活性肠肽的质量比为2:1。

6.权利要求2‑5任一项所述的组合物在制备勃起功能障碍药物中的应用。