1.一种式（II）所示N‑酰基磺酰胺化合物，其特征在于，所述式（II）所示N‑酰基磺酰胺化合物为下列之一：。

2.一种权利要求1所述N‑酰基磺酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：以式（I）所示化合物为反应原料，以IPrAuCl/AgNTf2为催化剂，于水和二氯乙烷中，在30～50℃下反应，反应结束后，所得反应液经后处理，得到式（II）所示N‑酰基磺酰胺化合物；

1 2 1 2

式（I）中，R为4‑三氟甲基苯基、2‑甲基苯基，R为4‑甲基苯基；式（II）中R 、R同式（I）中

1 2

R、R。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，式（I）所示化合物与水的投料摩尔比例为1：2～3；式（I）所示化合物与催化剂的投料摩尔比例为1：0.003～0.05，其中IPrAuCl与AgNTf2的摩尔比例为1：1；二氯乙烷的体积用量以式（I）所示化合物摩尔量计为5‑15 mL/mmol。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述反应液后处理方法为：反应完成后，反应溶液用硅藻土过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，合并滤液和洗涤液，再用饱和NaCl水溶液洗涤，然后用无水硫酸钠干燥有机相；蒸去溶剂，残余物通过硅胶层析柱纯化，洗脱剂和展开剂均为体积比3:1的石油醚：乙酸乙酯，收集Rf为0.4‑0.6的流出液，减压蒸去溶剂，得到式（II）所示N‑酰基磺酰胺化合物。

5.一种权利要求1所述N‑酰基磺酰胺化合物在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，所述抗菌剂为金黄色葡萄球菌活性抑制剂。