1.一种如式(II)所示的芳基取代磺酰胺类化合物：

式(II)中，R1、R2、R3各自独立为H、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基或卤素。

2.如权利要求1所述的芳基取代磺酰胺类化合物，其特征在于：所述R1、R2、R3各自独立为氢、甲基、甲氧基、氯原子或溴。

3.一种如权利要求1所述的芳基取代磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(I)所示的三嗪化合物与对甲苯磺酰胺混合加入溶剂中，在铜盐的催化作用下，在

60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的咪唑并均三嗪类化合物；式(I)所示的三嗪类化合物与对甲苯磺酰胺的物质的量比为1：1.0～

3.0；所述溶剂为C4～C10醚类、C2～C10卤代烷烃、C2～C5氰类、C6～C10芳烃类、C2～C5亚砜类或C3～C5酰胺类溶剂；

式(I)中，R1、R2、R3分别与式(II)中R1、R2、R3相同。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述式(I)所示的三嗪类化合物与铜盐物质的量比为1：0.1～2.0。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述铜盐为醋酸铜。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述溶剂为1，4－二氧六环、甲苯、苯甲醚、氯苯、乙腈、1,1,2,2-四氯乙烷、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以式(I)所示的三嗪化合物的质量计为17～34mL/g。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述后处理为：反应结束后，加水，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩，柱层析分离，以体积比100:1的二氯甲烷和甲醇混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物。

9.如权利要求1所述的芳基取代磺酰胺类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的抗菌药物为抑制大肠杆菌活性的药物。