1.一种4‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N，N‑双(2‑氯乙基)苯胺衍生物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示：其中，R取代基选自氢、卤素、羧基、氰基、硝基和烷氧基中的任意一种。

2.如权利要求1所述4‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N，N‑双(2‑氯乙基)苯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下反应：包括以下步骤：将4‑位取代的邻苯二胺和4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛加入到溶剂中，加热反应，反应产物再经过重结晶，即可得到所述4‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N，N‑双(2‑氯乙基)苯胺衍生物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述4‑位取代的邻苯二胺和4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自乙醇、丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺和N，N‑二甲基乙酰胺中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应的条件为：在催化剂的催化下进行反应，反应温度为110℃～150℃，反应时间为4～10小时。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂选自乙酸、丙酸和对甲苯磺酸中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述重结晶的溶剂为：二氯甲烷：甲醇＝1：3(V/V)。

8.如权利要求1所述4‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N，N‑双(2‑氯乙基)苯胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤为宫颈癌或非小细胞肺癌。

9.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求1所述4‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N，N‑双(2‑氯乙基)苯胺衍生物。

10.根据权利要求9所述的抗肿瘤药物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料。