1.一种用于检测胃癌标志物的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括包被捕获抗体的酶标板、HRP标记抗体工作液、抗原标准品、洗涤液、显色液以及终止液；

所述捕获抗体为抗GRK3蛋白的单克隆抗体G1EA，所述单克隆抗体G1EA的重链氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述HRP标记抗体工作液中的抗体为抗GRK3蛋白的单克隆抗体G2EA，所述单克隆抗体G2EA的重链氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.如权利要求1所述的一种用于检测胃癌标志物的试剂盒，其特征在于，所述抗原标准品为重组GRK3蛋白抗原标准品。

3.如权利要求1所述的一种用于检测胃癌标志物的试剂盒，其特征在于，所述洗涤液为PBST缓冲液；所述显色液为TMB显色液；所述终止液为硫酸。

4.如权利要求3所述的一种用于检测胃癌标志物的试剂盒，其特征在于，所述显色液浓度为2mg/L‑4mg/L。

5.如权利要求3所述的一种用于检测胃癌标志物的试剂盒，其特征在于，所述终止液浓度为2M‑4M。

6.一种如权利要求1至5任一项所述的用于检测胃癌标志物的试剂盒应用，其特征在于，包括以下过程：（1）将待检测样本加到包被捕获抗体的酶标板中进行孵育，洗涤液进行冲洗；

（2）将HRP标记抗体工作液加入步骤（1）的体系中进行孵育，洗涤液进行冲洗；

（3）向步骤（2）的体系中加入显色液进行显色；

（4）向步骤（3）的体系中加入终止液终止反应；

（5）对步骤（4）的体系进行双波长检测，分别检测450nm和630nm处的OD值，根据标准曲线计算结果。

7.如权利要求6所述一种用于检测胃癌标志物的试剂盒应用，其特征在于，步骤（1）所述的待检测样本为血清。