1.一种乳腺癌标志物PMEPA1的抗原表位多肽，其特征在于，所述的PMEPA1抗原表位多肽的氨基酸序列为：抗原表位多肽1：LMGVNSTAAAAAGQPNVSCTCNCKRSLFQSM；

抗原表位多肽2：LGGPCPPSSNSGISATCYGSGGRMEGPPPTYS。

2.一种能特异性结合权利要求1所述的PMEPA1抗原表位多肽的单克隆抗体，其特征在于，所述的编码特异性结合抗原表位多肽1的单克隆抗体1的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的编码特异性结合抗原表位多肽1的单克隆抗体1的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述的编码特异性结合抗原表位多肽2的单克隆抗体2的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的编码特异性结合抗原表位多肽2的单克隆抗体2的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体1的重链可变区序列包含CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，所述的重链可变区的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3的序列分别为：CDR‑H1：NSMN；

CDR‑H2：EIRLKSNNYVTHYAESVKG；

CDR‑H3：IYSPFAY；

所述的单克隆抗体1的轻链可变区序列包含CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，所述的轻链可变区的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的序列分别为：CDR‑L1：PPSSEKASIDVSTIVS；

CDR‑L2：SATYRYI；

CDR‑L3：QQHYSSPST。

4.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体1的重链可变区序列还包含FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4，所述的重链可变区的FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4的序列分别为：FR‑H1：ESGGGLVGSQPGGSMKLSCVASGFTIS；

FR‑H2：WVRQSPEKGLDWVA；

FR‑H3：RFTISRDDSKNSVYLQSMNNLRPEGSGIYYCTP；

FR‑H4：WGQGTLVTVSA；

所述的单克隆抗体1的轻链可变区序列还包含FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4，所述的轻链可变区的FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4的序列分别为：FR‑L1：DIVMSQSHKFDSTSVGDRVSITC；

FR‑L2：WYQQKPGQSPKLLHY；

FR‑L3：GVPDRFTASGSGTWFTFTISSVQAEDLAVYYC；

FR‑L4：FGAGTCPTKLEL。

5.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体2的重链可变区序列包含CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，所述的重链可变区的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3的序列分别为：CDR‑H1：DYYMY；

CDR‑H2：ISNGGGTTYSPTVKG；

CDR‑H3：HEHGYTPYVAY；

所述的单克隆抗体2的轻链可变区序列包含CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，所述的轻链可变区的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的序列分别为：CDR‑L1：KSSQSLYSSNQKNYSWTLA；

CDR‑L2：WASTRES；

CDR‑L3：QQCYSYPRT。

6.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体2的重链可变区序列还包含FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4，所述的重链可变区的FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4的序列分别为：FR‑H1：CEKLVESGGGLVQPGGTPLKLSCATSGFTFS；

FR‑H2：WTPVRQTPEKRLEWVA；

FR‑H3：RFTSRDNAKTLYLQSRKSEDTAMTPYYCAR；

FR‑H4：WGQGTLVTVSA；

所述的单克隆抗体2的轻链可变区序列还包含FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4，所述的轻链可变区的FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4的序列分别为：FR‑L1：DIVMSQSPSSTSLAVSVGEKVTMSC；

FR‑L2：WYQQKPGQSPKLLIY；

FR‑L3：GVPDRFTGSGSGTDFTTISSVKAEDLSWTAVYYC；

FR‑L4：FGGGTKLEIK。

7.一种用于乳腺癌检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括有效量的权利要求2所述的单克隆抗体1和单克隆抗体2；以及配套的检测试剂。

8.一种如权利要求2所述的单克隆抗体在制备乳腺癌诊断试剂中的应用。