1.一种阿霉素无定形固体分散体，其特征在于：所述阿霉素无定形固体分散体包括游离阿霉素，以及富含胍基的能够与游离阿霉素以π‑π共轭作用相连的蛋白；所述阿霉素无定形固体分散体由蛋白胍基疏水平面与游离阿霉素通过分子间的π‑π相互作用连接形成；所述蛋白为鱼精蛋白，所述鱼精蛋白的氨基酸序列为：MPRRRRASRRVRRRRRPRVSRRRRRGGRRRR；

所述鱼精蛋白的硫酸盐与游离阿霉素的质量比为40‑200:1。

2.一种如权利要求1所述的阿霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将游离阿霉素加入鱼精蛋白溶液中，于恒温摇床振荡18‑24h，得鱼精蛋白‑阿霉素溶液；

（2）将鱼精蛋白‑阿霉素溶液预冻后冷冻干燥，得到阿霉素无定形固体分散体。

3.根据权利要求2所述的阿霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于，所述游离阿霉素的制备方法：精确称取盐酸阿霉素溶于去离子水中，震荡至完全溶解，缓慢加入氢氧化钠溶液调节pH至9.5‑10，混合物离心，收集沉淀，去离子水洗涤沉淀至无色，加去离子水没过沉淀，冷冻干燥得游离阿霉素。

4.根据权利要求2所述的阿霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于，所述鱼精蛋白溶液为将鱼精蛋白溶于去离子水中得到，其浓度为10‑50mg/mL。

5.根据权利要求2所述的阿霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于，恒温摇床的适宜温度为20‑35℃。

6.根据权利要求2所述的阿霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述预冻的温度为‑80℃，预冻时间为30min以上。

7.如权利要求1所述的阿霉素无定形固体分散体在制备抗肿瘤药物中的应用。