1.一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法，其特征在于：由富含羧基的柠檬酸根与盐酸阿霉素上的胺基以氢键结合而制备得到，其制步骤如下：（1）将盐酸阿霉素溶于柠檬酸钠溶液中，使用超声仪辅助使物料充分溶解混合均匀；

（2）将上述混合溶液置于红外线加热电磁搅拌器上室温避光反应0.5‑6 h；

（3）待反应结束后高速离心，并用柠檬酸钠溶液洗涤4次，待洗涤完毕，冷冻干燥即得到所述pH响应型阿霉素无载体纳米药物。

2.如权利要求1所述的一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中柠檬酸钠的浓度为0.05‑1.0 M，体积为0.5‑1.0 mL。

3.如权利要求1所述的一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中盐酸阿霉素重量为0.1‑1.0 mg。

4.如权利要求1所述的一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中高速离心转速为：≥12000 rpm。

5.如权利要求1中所述的一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物在制备抗乳腺癌肿瘤药物中的应用。