1.特异性针对EGFRvIII的单克隆抗体EGFRvIII‑22，其特征在于，其包含重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包含分别如SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻链可变区包含分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

2.如权利要求1所述的特异性针对EGFRvIII的单克隆抗体EGFRvIII‑22，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，且所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

3.如权利要求1‑2任一项所述的特异性针对EGFRvIII的单克隆抗体EGFRv III‑22在制备治疗癌症的药物组合物中的应用，其特征在于，所述癌症为肺癌。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述肺癌为非小细胞肺癌。

5.如权利要求3或4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物组合物中还含有药学上可接受的载体。

6.如权利要求3或4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为注射剂型。