1.一种掺杂镍离子的钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿纳米晶体的化学式为CsPb(1‑x)NixBr3，x代表镍离子与铅离子的摩尔比，x=0.05‑0.23；

所述钙钛矿纳米晶体按如下步骤制备：将Pb‑TOPO储备溶液与Ni‑TOPO储备溶液、TOPO储备溶液和正己烷混合，在1000‑2000rpm剧烈搅拌下同时注入Cs‑DOPA储备溶液，室温孵育

1‑10min后，加入卵磷脂储备溶液，搅拌20‑50秒后，加入丙酮，最后离心、收集沉淀，得到掺杂镍离子的钙钛矿纳米晶体；

所述Pb‑TOPO储备溶液是由PbBr2、三辛基氧化膦、正辛烷、正己烷制备得到的；所述PbBr2与三辛基氧化膦物质的量之比为1:2‑8；正辛烷体积用量以PbBr2物质的量计为2‑8 L/mol，所述正己烷体积用量以PbBr2物质的量计为10‑30 L/mol；

所述Ni‑TOPO储备溶液是由NiBr2、三辛基氧化膦、正辛烷、正己烷制备得到的；所述NiBr2与三辛基氧化膦物质的量之比为1:2‑8；所述正辛烷体积用量以NiBr2物质的量计为5‑

15 L/mol，所述正己烷体积用量以NiBr2物质的量计为20‑50 L/mol；

所述Cs‑DOPA储备溶液是由Cs2CO3、3‑[2s‑3,6‑二氧哌嗪‑2‑基]丙酸、正辛烷、正己烷制备得到的；所述3‑[2s‑3,6‑二氧哌嗪‑2‑基]丙酸体积用量以Cs2CO3质量计为5‑15 mL/g；所述正辛烷体积用量以Cs2CO3质量计为10‑30 mL/g；所述正己烷体积用量以Cs2CO3质量计为

200‑300 mL/g；

所述TOPO储备溶液是由三辛基氧化膦、正己烷制备得到的；所述正己烷体积用量以三辛基氧化膦物质的量计为2‑8 L/mol；

所述卵磷脂储备溶液是由卵磷脂、正己烷制备得到的；所述正己烷体积用量以卵磷脂质量计为10‑30 mL/g。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Pb‑TOPO储备溶液的用量以Pb物质的量计，Ni‑TOPO储备溶液用量以Ni物质的量计，Cs‑DOPA储备溶液用量以Cs物质的量计，TOPO储备溶液用量以TOPO物质的量计，卵磷脂储备液用量以卵磷脂质量计；Pb与Ni物质的量之比为0.95:0.05‑0.77:0.23；Pb与Cs物质的量之比为1:0.01‑0.5；Pb与TOPO物质的量之比为1:1‑20；所述卵磷脂质量用量以Pb物质的量计为0.1‑1g/mmol；所述正己烷体积用量以Pb物质的量计为1‑5 L/mmol；所述丙酮体积用量以Pb物质的量计为1‑10 L/mmol。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Pb‑TOPO储备溶液是将PbBr2和三辛基氧化膦混合并分散至正辛烷中，搅拌加热至120℃，完全溶解后加入正己烷稀释得到0.04 mol/L的Pb‑TOPO储备溶液；所述PbBr2与三辛基氧化膦物质的量之比为1:5；正辛烷体积用量以PbBr2物质的量计为5 L/mol，所述正己烷体积用量以PbBr2物质的量计为20 L/mol；

所述Ni‑TOPO储备溶液是将NiBr2和三辛基氧化膦分散到正辛烷中，再加入正己烷制备得到的；所述NiBr2与三辛基氧化膦物质的量之比为1:5；所述正辛烷体积用量以NiBr2物质的量计为10 L/mol，所述正己烷体积用量以NiBr2物质的量计为40 L/mol；

所述Cs‑DOPA储备溶液：将Cs2CO3、3‑[2s‑3,6‑二氧哌嗪‑2‑基]丙酸混合加热至120℃，然后加入正辛烷混合，最后用正己烷稀释获得0.01 mol/L的Cs‑DOPA储备溶液；所述3‑[2s‑

3,6‑二氧哌嗪‑2‑基]丙酸体积用量以Cs2CO3质量计为10 mL/g；所述正辛烷体积用量以Cs2CO3质量计为20 mL/g；所述正己烷体积用量以Cs2CO3质量计为270 mL/g；

所述TOPO储备溶液：称取三辛基氧化膦溶解到正己烷中获得的0.2 mol/L的TOPO储备溶液；所述正己烷体积用量以三辛基氧化膦物质的量计为5 L/mol；

所述卵磷脂储备溶液：称取卵磷脂溶解到正己烷中得到50 mg/mL的卵磷脂储备溶液；

所述正己烷体积用量以卵磷脂质量计为20 mL/g；所有储备溶液在使用前均通过0.45 μm滤膜过滤。