1.杂环化合物在制备纳米蛋白荧光探针的药物中应用，其特征在于，杂环化合物化学结构式为：I

其中，取代基R选自4‑二苯胺基苯基、对氰基苯基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括以下合成路径：I‑1                 化合物2其中，取代基R选自4‑二苯胺基苯基、对氰基苯基中的任意一种；

（1）室温下，向反应瓶中加入化合物I‑1，1,4‑二氧六环，化合物2，经磁力搅拌溶解，再加入四三苯基膦钯，氢氧化钾水溶液，加热，得到反应液；

（2）将步骤（1）中的反应液经水洗、萃取、干燥，浓缩后纯化，得到产物I，即纳米蛋白荧光探针。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的步骤（1）中，化合物I‑1、化合物2、四三苯基膦钯的投料比为1:1‑10:0.01‑1。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的步骤（1）中，氢氧化钾水溶液中，化合物氢氧化钾的浓度为0.1mol/mL‑10mol/mL。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的步骤（1）的投料顺序为化合物I‑1，

1,4‑二氧六环，化合物2，四三苯基膦钯，氢氧化钾水溶液。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的步骤（1）的加热回流反应温度为30~

90℃，加热时间为2 18小时。

~

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述步骤（1）中化合物I‑1与氢氧化钾的投料比为1:1‑10。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纳米蛋白荧光探针在制备胶质瘤肿瘤靶向药物中的应用。