1.一种硫代苯甲酸酯类化合物，其特征在于，所述化合物分子式为C16H23NO4S，其结构如式(1)所示：

2.一种制备如权利要求1所述的硫代苯甲酸酯类化合物的方法，其特征在于：由Streptomyces sp.ZSA65发酵制备获得，所述Streptomyces sp.ZSA65保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M 2024611。

3.根据权利要求2所述硫代苯甲酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将Streptomyces sp.ZSA65活化后，制备种子液，将种子液接种于培养基中进行发酵培养，获得发酵产物；

2)采用有机溶剂对所述发酵产物进行浸提，浓缩获得粗浸膏；

3)采用硅胶柱色谱对步骤2)得到的粗浸膏进行分离，收集洗脱液，用薄层层析(TLC)检测各组分，将含有抗炎活性的组分合并；

4)采用凝胶柱层析对含有抗炎活性的组分进行进一步分离，得到亚组分Fr.D‑1、Fr.D‑

2和Fr.D‑3；

5)采用制备型高效液相色谱方法对步骤4)得到的亚组分Fr.D‑1进行分离纯化，得到抗炎化合物(1)；

步骤1)采用的发酵条件为：温度为25～30℃，时间为50～70天，恒温静置培养；

所述培养基为大米培养基，所述大米培养基由大米和海盐水配制而成，所述大米和海盐水的重量体积之比为40g：60mL；所述海盐水的配方为100mL水里含2.5g海盐；

步骤2)中，所述的有机溶剂为酯类有机溶剂；

步骤3)中硅胶柱色谱条件为：采用二氯甲烷‑甲醇的体积比依次为100:1、80:1、50:1、

40:1、30:1、20:1、10:1、5:1、1:1的洗脱剂进行柱层析，经TLC合并，得到9个组分，即Fr.A～Fr.I；

所述步骤4)中凝胶柱层析方法为：采用Sephadex LH‑20凝胶，以甲醇：二氯甲烷＝10:1为洗脱剂；

所述步骤5)中制备型高效液相色谱方法为：采用安捷伦pursuit C18色谱柱21.2mm×

250mm×20μm，采用体积百分数为10～80％的乙腈‑酸水体系梯度洗脱，其中酸水中三氟乙酸与纯水的体积比为0.05:100，流速为10mL/min，检测波长为210nm，收集保留时间为

37.0min的组分。

4.一种如权利要求1所述式(1)结构所示的化合物在制备用于抗炎药物中的用途。