1.一种松香烷型二萜类化合物，结构式如式(Ⅰ)所示；

2.一种权利要求1所述松香烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于，所述方法按如下步骤进行：

1)取香榧假种皮，自然风干后粉碎，用有机溶剂提取，提取液减压回收溶剂，得粗提物浸膏；所述有机溶剂为95％乙醇、甲醇或丙酮；

2)将粗提物浸膏用水悬浮后，用有机溶剂萃取，收集有机相，减压回收溶剂，得萃取物浸膏；所述有机溶剂为石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷或氯仿；

3)将步骤2)萃取物浸膏用甲醇溶解后以体积比为10:90～100:0的甲醇/水为洗脱剂进行MCI CHP20P柱层析梯度洗脱，每个梯度洗脱4个柱体积，以体积比20:1的二氯甲烷/甲醇进行薄层层析检测，分别收集Rf值为0.4‑0.5和0.5‑0.6的组分；

4)将步骤3)获得的Rf值为0.5‑0.6的组分用甲醇溶解后以体积比为6:1～3:1的石油醚/丙酮混合溶剂为洗脱剂进行硅胶柱层析梯度洗脱，每个梯度洗脱4个柱体积，以体积比

20:1的二氯甲烷/甲醇进行薄层层析检测，收集Rf值为0.5的组分；最后将Rf值为0.5的组分以体积比为65:35的甲醇/水为流动相进行半制备液相色谱纯化，收集保留时间为14min的组分，减压浓缩除去溶剂，获得式(Ⅰ)所示化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述有机溶剂体积用量以香榧假种皮粉末重量计为2‑5mL/g；所述提取至少进行3次，每次提取时间为3‑5天。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，水体积用量以粗提物浸膏重量计为2‑5mL/g；所述有机溶剂与水的体积比为1:0.5‑2；萃取3‑5次。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述MCI CHP20P柱层析的洗脱条件为：依次以体积比为10:90、20:80、30:70、40:60、50:50、60:40、70:30、80:20、90:10、

100:0的甲醇/水混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述硅胶柱层析的洗脱条件为：依次以体积比为6:1、4:1、3:1的石油醚/丙酮混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱。

7.一种权利要求1所述松香烷型二萜类化合物在制备炎症因子抑制剂中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述炎症因子为IL‑1β或IL‑6。

9.一种权利要求1所述松香烷型二萜类化合物在制备抗炎药物中的应用。