1.一种半三明治构型的靶向线粒体的有机金属铱、钌、铑配合物，其特征在于，其结构式为：

。

2.一种半三明治构型的线粒体靶向型异核金属有机铱配合物的制备方法，其特征在于，通过金属铱二聚体与N、N‑三苯基膦配体反应得到所示目标配合物，具体反应路线如下：。

3.一种半三明治构型的线粒体靶向型异核金属有机钌配合物的制备方法，其特征在于，通过二氯双（4‑甲基异丙基苯基钌（Ⅱ）二聚体与L1反应得到配合物，具体反应路线如下：。

4.一种半三明治构型的线粒体靶向型异核金属有机铑配合物的制备方法，其特征在于，通过金属铑二聚体与L1反应得到所示目标配合物，具体反应路线如下：。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，通过以下方法制备而成：

（1）将30 mL无水甲醇加到微波消解罐中，超声5 min，然后倒出用吹风机吹干，取0.5 g三氯化铱水合物、1,2,3,4,5‑五甲基环戊二烯0.75 mL依次加入消解罐中，然后将20 mL无水甲醇加入混合体系中，超声5 min；向混合体系中鼓氮气，放入微波消解仪消解，完成消解后取出，将上清液倒入准备好的烧杯中，罐中固体用冰甲醇洗涤，洗涤液倒入前一步烧杯中；在罐中加入二氯甲烷溶解剩余晶体，未参与反应的三氯化铱过滤除去，然后将溶液旋干得产品；含洗涤液的烧杯中溶液旋干，冰甲醇洗涤，二氯溶解，过滤除未参与反应的三氯化铱，滤液中加入8 mL正己烷，8 mL无水乙醚，放入冰箱结晶，制得D1；

（2）氮气氛围下，在50 mL Schlenk瓶中加入40.0mg D1、70.8 mg L1和15 mg六氟膦酸铵以及30 mL无水甲醇，室温反应24 h，点板检测反应完之后，溶液用旋转蒸发仪旋干，固体用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除氯化铵以及过量的六氟磷酸铵，滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，得到粗产物，通过扩散法纯化得到配合物，真空干燥，得到黄色固体Ir1。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，通过以下方法制备而成：

（1）将30 mL无水甲醇加到微波消解罐中，超声5 min，然后倒出用吹风机吹干，取0.5 g三氯化铱水合物、1,2,3,4,5‑五甲基环戊二烯0.75 mL依次加入消解罐中，然后将20 mL无水甲醇加入混合体系中，超声5 min；向混合体系中鼓氮气，放入微波消解仪消解，完成消解后取出，将上清液倒入准备好的烧杯中，罐中固体用冰甲醇洗涤，洗涤液倒入前一步烧杯中；在罐中加入二氯甲烷溶解剩余晶体，未参与反应的三氯化铱过滤除去，然后将溶液旋干得产品；含洗涤液的烧杯中溶液旋干，冰甲醇洗涤，二氯溶解，过滤除未参与反应的三氯化铱，滤液中加入8 mL正己烷，8 mL无水乙醚，放入冰箱结晶，制得D1；

（2）氮气氛围下，在50 mL Schlenk瓶中加入30.6 mg D2、70.8 mg L1和15 mg六氟膦酸铵以及30 mL无水甲醇，室温反应24 h，点板检测反应完之后，溶液用旋转蒸发仪旋干，固体用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除氯化铵以及过量的六氟磷酸铵，滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，得到粗产物，通过扩散法纯化得到配合物，真空干燥，得到黄色固体Ru1。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，通过以下方法制备而成：

（1）将30 mL无水甲醇加到微波消解罐中，超声5 min，然后倒出用吹风机吹干，取0.5 g三氯化铱水合物、1,2,3,4,5‑五甲基环戊二烯0.75 mL依次加入消解罐中，然后将20 mL无水甲醇加入混合体系中，超声5 min；向混合体系中鼓氮气，放入微波消解仪消解，完成消解后取出，将上清液倒入准备好的烧杯中，罐中固体用冰甲醇洗涤，洗涤液倒入前一步烧杯中；在罐中加入二氯甲烷溶解剩余晶体，未参与反应的三氯化铱过滤除去，然后将溶液旋干得产品；含洗涤液的烧杯中溶液旋干，冰甲醇洗涤，二氯溶解，过滤除未参与反应的三氯化铱，滤液中加入8 mL正己烷，8 mL无水乙醚，放入冰箱结晶，制得D1；

（2）氮气氛围下，在50 mL Schlenk瓶中加入30.9 mg D3、70.8 mg L1和15 mg六氟膦酸铵以及30 mL无水甲醇，室温反应24 h，点板检测反应完之后，溶液用旋转蒸发仪旋干，固体用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除氯化铵以及过量的六氟磷酸铵，滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，得到粗产物，通过扩散法纯化得到配合物，真空干燥，得到黄色固体Rh1。

8.一种如权利要求1所述的线粒体靶向金属有机铱、钌、铑配合物在制备抗癌药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，癌症为肺癌、宫颈癌。