1.一种抗RANKL抗体，其特征在于,所述抗RANKL抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的轻链可变区。

2.一种药物组合物，包括干细胞外泌体和权利要求1所述的抗RANKL抗体。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体为间充质干细胞外泌体。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞源自脐带、脐带血、脂肪和/或骨髓。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞的制备方法包括：培养脐带间充质干细胞；培养至细胞融合度70%，使用无外泌体培养基洗涤3次，并加入终浓度为50ng/mL的人bFGF和100ng/mL的人IL‑2，37℃、5%CO2培养48h，收集细胞上清；采用梯度离心法分离外泌体。

7. 根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述梯度离心法包括：300×g 4℃离心 10min，取上清；10000×g 4℃离心 30min，取上清；30000×g 4℃离心 30min，取上清，上清液经过0.22μm 滤器过滤；120000×g，4℃离心 90min，去掉上清，留取沉淀；PBS 重悬后，120000×g，4℃离心 90min，去掉上清，收集脐带间充质干细胞外泌体。

8.权利要求2‑7任一项所述的药物组合物在用于制备治疗低骨质症的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述低骨质症为骨质疏松。