1.一种靶向IL‑17的单域抗体，其特征在于，所述单域抗体的互补决定区（CDR区）氨基酸序列依次为：SEQ ID NO:1所示CDR1，SEQ ID NO:2所示CDR2和SEQ ID NO:3所示CDR3。

2.根据权利要求1所述的单域抗体，其特征在于，所述单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

3.一种药物组合物，其特征在于包括如权利要求1或2中所述的单域抗体和间充质干细胞外泌体。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述单域抗体和间充质干细胞外泌体的质量比为1:2‑2:1。

5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的制备方法包括：从脐带组织中分离间充质干细胞，进行传代培养，培养3‑5代，待融合度达到80％以上，更换无血清培养基培养24h，收集上清液，通过离心、过滤、收集而得。

6.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体为间充质干细胞与肺泡上皮细胞共培养后获得的外泌体。

7.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的制备方法包括：从脐带组织中分离间充质干细胞，进行传代培养，培养3‑5代；将所述间充质干细胞接种于Transwell培养小室的下室中，肺泡上皮细胞接种于Transwell培养小室的上室中，进行共培养；共培养一段时间后，更换无血清培养基培养24h，收集上清液，通过离心、过滤、收集而得。

8.一种权利要求3‑7所述的药物组合物在制备组织纤维化相关疾病药物中的应用，其特征在于，所述疾病为肺纤维化。