1.一种氟化喜树碱药物衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将如式(II)所示的喜树碱药物衍生物和氟化试剂分散于溶剂中，在室温下进行反应，对反应后得到的反应混合物进行分离纯化，从而得到如式(I)所示的所述氟化喜树碱药物衍生物；(I) (II)

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述喜树碱药物衍生物与氟化试剂添加量的物质的量之比为1:1～3。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述喜树碱药物衍生物与氟化试剂添加量的物质的量之比为1:1.5。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氟化试剂为N‑氟代双苯磺酰胺、1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐、1‑氟吡啶四氟硼酸盐中的一种或多种。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为乙腈、水、醋酸水溶液、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,2‑二氯乙烷中的一种或多种。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述氟化试剂为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,

4‑重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐，所述溶剂为8～12％的醋酸水溶液。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分离纯化方法包括以下步骤：向所述反应混合物中加入饱和NaCl水溶液，用二氯甲烷萃取，取有机层经过干燥、过滤、减压蒸干得到化合物粗品；将所述化合物粗品进行硅胶柱层析，收集得到的洗脱液经减压除去溶剂，干燥，从而得到所述氟化喜树碱药物衍生物。

8.一种氟化喜树碱药物衍生物，其特征在于，由权利要求1～7中任意一项所述的方法所制备得到。

9.权利要求1～7中任意一项所述的方法所制备得到的氟化喜树碱药物衍生物或者权利要求8所述的氟化喜树碱药物衍生物在在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括：宫颈癌、肺癌、肝癌。