1.一种扩增与黄颡鱼生长性状相关的微卫星片段的引物对，其特征在于，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示的下游引物；

所述生长性状为全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。

2.一种含有权利要求1所述引物对的试剂盒。

3.权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的试剂盒在检测黄颡鱼生长性状中的应用，所述生长性状为全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。

4.权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的试剂盒在筛选优良生长性状的黄颡鱼中的应用，所述生长性状为全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。

5.一种筛选优良生长性状的黄颡鱼的方法，其特征在于，包括以下步骤：提取待测黄颡鱼样本DNA；

以待测黄颡鱼样本DNA为模板，利用权利要求1所述的引物对进行PCR扩增，对扩增产物进行基因分型；

所述的引物对能够扩增出以下等位基因：

；

所述等位基因包括重复序列（TTCTC）n，n的取值范围为6 13之间的任意整数，当所述等~位基因依次为A、B、C、D、E、F和H时，n的取值依次为6、7、8、9、10、11、12和13；

若基因分型结果为CF基因型，则待测黄颡鱼为具备优良生长性状的个体；

所述生长性状为全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系为DNA 1μL，2×Taq PCR Mix 10μL，上下游引物各0.5μL，ddH2O补齐至20μL；

所述PCR扩增的反应条件为94℃预变性4min，94℃变性30s，退火30s，72℃延伸30s，循环35次，72℃延伸5min。

7.权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的试剂盒在对黄颡鱼生长性状进行分子标记辅助选育中的应用，所述生长性状为全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。