1.一种稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1、超声剥离制备WS2纳米片：

在烧杯中加入二硫化钨和插层剂，得到混合溶液，将混合溶液进行超声操作，以使二硫化钨被剥离成纳米片，将超声后的混合溶液通过离心分离，收集产物，得到剥离好的纳米片，再将剥离好的纳米片进行真空干燥后得到深灰色WS2纳米片；

步骤2、原位水热法制备异质结WS2/WO3：

将H2WO4和WCl6加入到无水乙醇中，搅拌c时间后加入剥离好WS2纳米片继续搅拌d时间，搅拌完成后，转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中，采用e温度水热加热f时间，冷却至室温后，用无水乙醇冷却洗涤数次，于g温度真空干箱中干燥h时间，得粉末样品WS2/WO3前躯体；

步骤3、由高温氢气还原制备富氧空位的稀土单原子La锚定富氧空位的WS2/WO3‑x异质结光催化材料：将制备好的WS2/WO3粉末和六水合硝酸镧放入研钵中研磨i时间，研磨完成后，放入磁舟中，在H2/N2的混合气体的氛围下，于j温度的管式炉中煅烧k时间，得到稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料。

2.根据权利要求1所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤1中，二硫化钨为0.1 0.3 g，插层剂为N‑甲基吡咯烷酮，N‑甲基吡咯烷酮预~设体积为70 100 mL。

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3.根据权利要求2所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤2中，H2WO4质量为1~3 g，WCl6质量为0.1~0.3 g，WS2纳米片质量为0.1~0.3 g，无水乙醇的预设体积均为30 50 mL。

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4.根据权利要求3所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤2中，WS2与H2WO4的质量比1:10。

5.根据权利要求4所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤3中，WS2/WO3粉末质量为2 g，六水合硝酸镧质量为0.02~0.1 g。

6.根据权利要求5所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，a时间为5 h，离心分离转速为7500 r/min，c时间为10 min，d时间为20 min，e温度为100℃，f时间为24 h，g温度为60℃，h时间为8 h，i时间为10 min，j温度为500℃，k时间为3 h。

7.根据权利要求6所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤2中，H2/N2的混合气体中H2含量为10%。

8.一种稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料，其特征在于，应用如权利要求1至7任意一项所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的制备方法制备得到，所述稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料以WS2/WO3‑x为基质，在其晶格中掺杂稀土元素La，其中La以单原子的形式分散，且稀土元素La和WS2/WO3‑x的质量比为0 .01～0 .05:1。

9.一种稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料的应用，采用权利要求8所述的稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料，其特征在于，所述稀土La锚定WS2/WO3‑x异质结光催化材料用于常温常压可见光光催化N2转化为NH3。